107701

poprzez pomiar absorbancji w nadfiolecie (310nm, 320 nm) roztworów o różnych stężeniach początkowych jodu i aromatu. Korzystając z zależności funkcyjnej:

można wykreślić punkty na wykresie f=f(l/[Ar]₀) i znaleźć współczynnik kierunkowy oraz punkt przecięcia z osią Y.

3.    ZADANE PARAMETRY:

obliczenia prowadzone były dla absorbancji przy długości fali 310 nm i 320nm stężenie roztworu jodu w heksanie 4 • 10~* mol/dm* stężenie ksylenu w heksanie 2mol/dm* kuweta o szerokości lcm=0,ldm

4.    SPOSÓB WYKONANIA ĆWICZENIA:

WIO małych kołbkach przygotowujemy mieszaniny roztworu jodu w heksanie i aromatu o zadanych proporcjach składników. Objętość każdej próbki wynosi od 3 do 4 ml.

Następnie wykonujemy pomiary absorbancji przy użyciu spektrofotometru dla każdej z próbek. Wcześniej (jako 2 pierwsze pomiary) odczytujemy absorbancję czystego roztworu jodu i ksylenu.

2. WYNIKI POMIARÓW:

Wyliczamy molową absorbancję dla czystego jodu oi oraz aromatu a_M z równania Lamberta-Beera:

A,=310|nm|

a. = Ai/b[IJ    oi = 4,53775[nrVmol]

o_Ar=AAi/b[Ar]    a_Ar=0,009808[nr/mol]

X=320[nm|

2

Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
02 2.    Dokonać pomiaru absorbancji przy ). = 260 i 280 nm. 3.    Ob
Zdjęcie0114 (3) Na powierzchni membrany jonoaktywnej rozdzielającej I roztwory o różnych stężeniach,
w30 Mieszanie roztworów o różnych stężeniach procentowych Dane: cp11 Cp2 1 Szukane: cD cn1>cn>
66138 s che 1( Ad. b) a zatem: nh.w, = 7.1.5. Mieszanie roztworów o różnych stężeniach. Rozcieńczani
CCF20091015019 roztwory, o różnych stężeniach. Przoml błonę półprzopuszczalnę odbywa /hypotoni
Osmoza na przykładzie erytrocytów ssaków Wynik osmozy w erytrocytach ssaków umieszczonych w roztwora
Technika pomiaru współczynnika załamania światła Ta sama substancja w różnych stężeniach
Jeśli membrana, podobnie jak w żywych komórkach, oddziela roztwory o różnych stężeniach, wówczas wod
BADANIE RÓWNOWAGI ADSORPCYJNEJ W ROZTWORZE BARWNIKAV. OPRACOWANIE WYNIKÓW Z pomiarów absorbancji

więcej podobnych podstron