47252
Adaptacja pokarmowa - mutacje w sekwencji regulatorowej genu kodującego laktazę na chromosomie 2 chroni pized zanikiem produkcji laktazy u osób dorosłych.
Steafopydia - skłonność do odkładania tłuszczu i znoszenie okresów głodu jest biologicznym dziedzictwem człowieka efektem ewolucji.
Tolerancja do alkoholu - niejednakowa na świecie, uwarunkowania obecnością dełiydrogenazy alkoholowej. Badanie genetyczne - odporność powstała niezależnie w różny cli grupach etnicznych, ludność pochodzenia europejskiego - wysoka częstoś tolerancji alkoholu w porównaniu do Aboiygenów australijskich rdzennych mieszkańców obu ameryk i niektóry di wschodnio azjatyckich populacji. Związek z przeciętnie większa masą ciała. Konsekwencja długiego narażenia na alkohol w ustabilizowanych społecznościach rolniczych. U 1 na 3 w Azji Wschodniej występuje zaczerwienienie twarzy szyi i ramion - rozszerzenie naczyn krwionośnych.
Grupa krwi A wrażliwość na choroby - ospa syfilis,
B - biegunka dziecięca, dur brzuszny.
0 - dżuma i cholera.
Rozwój
- wzrastanie - zwiększanie rozmiarów i macy ciała.
- różnicowanie się tkanek i narządów'
- dojrzewanie - doskonalenie i integracja narządów w jednolity sprawny organizm.
Rozwój osobniczy człowieka ontogenrza - obejmuje morfologiczne fizjologiczne biochemiczne i psychiczne
procesy kształtując organizm oraz osobowrośc człowieka od chwili zapłodnienie do śmierci
Okresy człowieka
Prenatalny - zarodkowe i płodowy
Postnatalny - dzieciństwo dojrzałość, okres przekwitania i starość.
Pierwszy trymestr ciąży do 3 miesiąca płodowego Drugi trymestr ciąży do 6 miesiąca płodowego.
Trzeci trymestr ciąży do 9 miesiąca płdowego.
Okres postnatalny
- okres niemowlęcy, okres wczesnego dzieciństwa, przedszkolny, wczesnoszkolny.
Okres pokwitania, okres dojizewania, okres młodzieńczy - adolescencji,
- dojrzałość,
• przckwitanic -klimakterium.
- okres starości.
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
DSC03 (15) • Przyczyną choroby są mutacje genu ATM leżącego na chromosomie 11. Gen len koduje białk
c 5 tkankach Qęye$t to choroba genetyczna, której przyczyną jest mutacja w obrębie genu kodującego
PA241846 / • mutacji w obrębie genu kodującego GLUT2 • nadmierne
33 (236) B porównano zróżnicowanie sekwencji genu kodującego dehydrogenazę alkoholową u spokrewniony
IMG97 (7) mRNA genu kodującego czynnik transkrypcji ATF4 ulega translacji mimo fosforylacji czynnik
IMG99 (4) Dziedziczenie autosomalnic dominujące Onkogeny (np. RET) - posiadanie wrodzonej mutacji w
Skan& W wyniku ekspresji genu kodującego białko powstaje cząsteczka DNA, która jest kopią informacji
P1060883 transkrypcję kontrolują białka wiążące się z sekwencjami regulatorowymi DNA - Motyw suwaka
CCF20150312 009 (2) Zastosowanie wirusów w terapii genowej • Wprowadzenie zmutowan
P1060893 Kontrola kombinatorycznazespołowe działanie wielu sekwencji regulatorowych Mkwencie regulat
Regulacja stałowartościowa sekwencyjna Regulacja stałowartościowa sekwencyjna stosowana jest w
DSC00578 Istotność mutacji dla funkcji genu■ Ni CfićiuwS ♦ NoilWIIWWil llhWCM, JKt
DSC00789 mutacje recesywne genu kruppel dozwalają na przebieg rozwoju aż do stadium dorosłego (tzw.
DSC00011 Smak słodki Kol - 4 smaki — ale receptor smaku słodkiego — liHfktywny delekt genu kodująceg
więcej podobnych podstron