87402
A
Czwarte kolokwium z chemii organicznej. 28.01.2009
L (10 p.) Narysuj wzory wszystkich tautomerów heksano-2.4-dionu. Wyjaśnij dlaczego formy enolowe związków /J-dikarbony Iowy cli są trwałe.
2 (41 p.) Proszę zaproponować syntezy poniższych związków ze wskazanych substratów. Dla każdego etapu syntezy proszę podać niezbędne odczynniki i warunki reakcji.
a) p-bromoanilina z nitrobenzenu.
b) l-fenyloheksano-1.5-dion z acetylooctanu etylu i innych reagentów w reakcji Michaela; przedstaw mechanizm reakcji Michaela.
c) kwas 2-metylopentanowy z metylomalonianu dietylowego i innych reagentów.
d) m nitrofenol z benzenu.
e) N-butylopentyloamina bez zanieczyszczeń aminami innych rzędów z 1-bromobutanu jedynego reagenta alifatycznego.
f) pent-l-en z 2-bromopentanu i innych potrzebnych reagentów w reakcji eliminacji Hofmanna.
g) 4-nitro-4'-hydroksyazobenzen z aniliny.
3. (29 p.) Proszę przedstawić wzorami chemicznymi poniższe równania podając wzory produktów oznaczonych literami i nazwy związków zaznaczone thistą czcionką (za nazwy 7p ).
a) p-chloroanilina + azotyn sodu + kwas solny (nadmiar. 0 °C) -> A
b) anilina + bezwodnik octowy -> A (+ LiAlHVeter) -> B
c) pent-l-en-3-on + dietylomiedzian litu (hydroliza)-^ A
d) A-metylobenzyloamina + H>SOi(t. pok.) -> A
e) chlorek benzenodiazoniowy + NaCN«/cyjanek miedziawy (Al) A
f) amid kwasu 2-metylobutanowego + (Br. + NaOH^) -> A
g) l-metylopropyloamina + aceton + H.Aat. Ni A
h) N-metylobutyloamina + azotyn sodu + kwas solny (nadmiar. 0 °C) -> A;
i) (S)-2-bromobutan ♦ azydek sodu -> A (+ LiAlHi) B
j) keton metylowo-winylowy + HBr -> A
k) A+B (At. reakcja Dielsa-Aldera) 3.4-dimetylocyklołieks-3-enokaiboksylan etylu
4. (12 p.) Przedstaw za pomocą wzorów chemicznych pełne równanie każdej z przedstawionych niżej reakcji (o ile zachodzi);
a) diizopropyloamina + butylolit
b) 1-nitropropan + wodorotlenek sodu
c) cykloheksano-1.3-dion + etanolan sodu
d) chlorek aniliniowy + metyloamina
e) diizopropyloamidek litu + acetanilid
f) metyloamina + kwas octowy
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
A Czwarte kolokwium z chemii organicznej. 28.012009 L (10 p.) Narysuj wzory wszystkich tautomerów
Ćwiczenia dodatkowe z chemii organicznej 22.01 2009 Kolokwium T rzccic 1. (14) W r
CHC 0131w Podstawy chemii organicznej Rok akademicki 2009/2010, czwartek, godz. 9,5-l ltl0, sala 310
egzamin pisemny z matematyki( 01 2009 EGZAMIN PISEMNY Z MATEMATYKI (28.01.2009 r.) Zad.l. Wyznaczyć
11162475?5096185178437?44018260968935865 n 1» I KOLOKWIUM Z CHEMII ORGANICZNEJ o»=o-j Oi, &nbs
1015987t6743498776286F45242064690474162 o VHa kolokwium z chemii organicznej dla II roku Ochrony Śro
10608297t8600085258712P29420963274398798 o ()JbsŁ^d/okJ % Kolokwium z chemii organicznej j dla kier
Sobota, 28.11.2009 10.00-15.00 SESJA IV - Postępowanie zachowawcze w leczeniu skolioz idiopatycznych
Załącznik do uchwały nr 50 Senatu UZ z dn. 28.01.2009 r. UNIWERSYTET ZIELONOGÓRSKIREGULAMIN STUDIÓWn
8 Laboratorium chemii organicznej. Metody syntezy i analizy... 10.5. Kwasy sulfino
Pytania i egzaminu z Podstaw Telekomunikacji I termin, 28.01.2009 r. 1. Funkcje wa
ODKRYLI ŹRÓDŁO KORONAWIRUSA. MAKABRYCZNE WIDEO JAK Z HORRORU WOJCIECH KOZICKI 28.01.2020 10:23
więcej podobnych podstron