3784497457
Pytania z Wysokosprawnej chromatografii cieczowej
1. Jak wpłynie 50% dodatek MeOH do wody na retencję kwasu propionowego w układzie faz odwróconych?
2. Jaka jest kolejność retencji kwasów mrówkowego, octowego i propionowego w układzie faz prostych, jaka w układzie faz odwróconych (odp. uzasadnij)?
3. Jak wpłynie zmiana buforu z pH 7 na pH 4 na retencję kwasu siarkowego w układzie faz odwróconych (odp. uzasadnij)?
4. Podaj założenia teorii półki chromatograficznej.
5. Czy wzrost temperatury polepsza czy pogarsza rozdział (odp. uzasadnij)?
6. Jaka jest kolejność wymywania alkoholi: n-butylowego, izo-butylowego i tert-butylowego w układzie faz odwróconych (uzasadnij)?
7. Kiedy obserwowane jest frontalne rozmycie próbki?
8. Czym różni się chromatografia jono-wymienna od chromatografii jono-wykluczającej?
9. Czy wzrost dyfuzji wpływa korzystnie na rozdział?
10. Jaka jest kolejność wymywania Cl", I , i SO42’ na anionicie (odp. uzasadnij)?
11.0 ile można by zmniejszyć efektywność kolumny (Nef) która zrównoważyłaby wzrost jej selektywności z a = 1 do a = 1,02, przy zachowanej rozdzielczości układu Rs = 1?
12. Jak wpływa wzrost polarności próbki, a jak wzrost polamości fazy ruchomej na retencję w układzie faz odwróconych?
13. Jaka jest kolejność wymywania SO42 i NO3" na anionicie, a jaka na kationicie?
14. Jaka jest kolejność retencji etyloaminy i etylenodiaminy na anionicie, a jaka na kationicie (odp. uzasadnij)?
15. W jakich przypadkach stężenie próbki wpływa na jej retencję?
16. Jakie są podstawowe różnice (z punktu widzenia użytkownika) między chromatografią gazową i cieczową?
17. Jak wpływa dyfuzja na retencję?
18. Jak wpłynie zmiana buforu z pH 7 na pH 4 na retencję kwasu octowego w układzie faz odwróconych (odp. uzasadnij)?
19. Co bardziej wpłynie na rozdział, zwiększenie: (i) sprawności układu z N = 10 000 do N = 14 000, (ii) selektywności z a = 1,2 do a = 1,5 czy (iii) retencji z k = 5 do k = 10?
20. Co to jest kolumna o nieskończenie wielkiej średnicy?
21. Dlaczego kolumna ma różny wpływ na rozdział w zależności od szybkości przepływu fazy ruchomej?
22. Co to jest stopień czystości piku chromatograficznego?
23. Podaj podstawy teorii parametrów rozpuszczalności Hildebranda.
24. Czym różni się chromatografia wykluczania sterycznego od chromatografii wykluczania jonowego?
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
HPLC to wysokosprawna (wysokociśnieniowa) chromatografia cieczowa, w której faza ruchoma jest tłoczo
skanuj0025 2 3.2. Analiza jakościowa w innych technikach rozdzielenia Wysokosprawna chromatografia c
Detekcja W wysokosprawnej chromatografii cieczowej stosuje się detektory o działaniu ciągłym
Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC) -High Performance/Pressure Liąuid Chromało
HPLC 1 Chemiczna analiza instrumentalna - ćwiczenia [MSZ]Wysokosprawna chromatografia cieczowa
SDC13857 Wysokosprawna chromatografia cieczowa kolumnowa 201Nijg» H i
techniką wysokosprawnej chromatografii cieczowej trwała 25 minut. Dane uzyskiwane dla analizowanych
58985 skanuj0025 2 3.2. Analiza jakościowa w innych technikach rozdzielenia Wysokosprawna chromatogr
Wysokosprawna Chromatografia Cieczowa materiały do ćwiczeń seminaryjno laboratoryjnychIL j
Wysokosprawna Chromatografia Cieczowa (HPLC) ChAl 2013 ANAUZA MIESZANINY WIELOSKŁADNIKOWEJ Z ZASTOSO
Lub wysokociśnieniową chromatografię cieczową (HPLC) używając detektora refraktometrycznego (Rl), w
Chemiczna analiza instrumentalna - ćwiczenia [MSZ]Wysokosprawna chromatografia cieczowa
WYSOKOSPRAWNA CHROMATOGRAFIA CIECZOWA (HPLC) -ZAGADNIENIA DO OPRACOWANIA 1.
WYSOKOSPRAWNA CHROMATOGRAFIA CIECZOWA (HPLC) -ZAGADNIENIA DO OPRACOWANIASEMESTR IV 1.
więcej podobnych podstron