4087490068
miedzioorganicznych; addycja wody do alkinów; reakcje aldehydów i ketonów: addycja nukleofilowa do adehydów i ketonów (addycja związków Grignarda, wody, cyjanowodoru, alkoholi, kwaśnego siarczanu sodu, amin); redukcja do alkoholi oraz redukcja Wolffa-Kiżnera: reakcja kondensacji aldolowej oraz reakcja Cannizarro; addycja do nienasyconych aldehydów i ketonów. Reakcja haloformowa. KWASY KARBOKSYLOWE i ich pochodne; nomenklatura, otrzymywanie kwasów karboksylowych (utlenianie alkoholi i aldehydów' oraz węglowodorów aryloalkilowych); hydroliza trihalogenopochodnych; wykorzystanie związków metaloorganicznych do syntezy kwasów; hydroliza nitryli; reakcje kwasów karboksylowych: redukcja grupy karboksylowej; synteza chlorków', bezwodników' i estrów kwasów karboksylowych; zdolność acylowania pochodnych kwasów; wpływ budowy związku na moc kwasu; O-halogenowanie kwasów karboksylowych; kondensacja Claisena i acyloinowa.
KARBOANIONY w chemii organicznej; pojęcie karboanionu i anionu enolanowego; syntezy' oparte o malonian dietylu, acetylooctan etylu, ditian; otrzymywanie aldehydów, ketonów oraz podstawionych kwasów karboksylowych. Asymetryczne alkilowanie ketonów STEROWANIE PRZEBIEGIEM REAKCJI CHEMICZNYCH; aktywacja’lub blokowanie wybranej pozycji w cząsteczce; grupy ochronne; wykorzystanie kontroli kinetycznej i termodynamicznej reakcji; wykorzystanie wymogów stereoelektronowych reakcji; selektywność determinowana doborem odczynnika; selektywność determinowana innymi czynnikami (zawada sterycznawiązania wodorowe) STRATEGIA SYNTEZY: analiza retrosyntetyczna, zasada kolejnych uproszczeń struktury; zasada minimalnej ilości etapów; synteza liniowa i zbieżna; reguły dyskonekcji; reakcje Umpolung. ZWIĄZKI HETEROCYKLICZNE trój-, cztero-, pięcio- i sześcioczlonowe z jednym heteroatomem; nomenklatura, otrzymywanie i reakcje WĘGLOWODANY; przedstawienie konfiguracji monosacharydów; homochiralność; anomeryzacja; efekt anomeryczny; mutarotacja; reakcje monosachrydów; disacharydy; substancje grupowe krwi. AMINIKWASY I BIAŁKA; budowa aminokwasów', punkt izoelektryczny; syntezy aminokwasów'; enancjoselektywna synteza aminokwasów ; peptydy i białka; synteza wiązania peptydowego; konformacje białek; enzymy; związki supramolekulame i metaloorganiczne.
Efekty kształcenia umiejętności i kompetencje: Po wysłuchaniu cyklu wykładów student powinien posiadać podstaw'ow'a wiedzę o reaktywności związków organicznych, powinien rozumieć zależności pomiędzy budową a reaktywnością molekuł organicznych. Powinien też zaprojektow ać syntezę prostych związków organicznych.
Chemia organiczna z elementami biochemii - Pracownia z chemii organicznej (90 h)
Treści kształcenia: Podstawowe informacje o BHP, ćwiczenia wstępne z podstawowych operacji chemicznych (krystalizacja, desty lacja, desty lacja pod zmniejszonym ciśnieniem, ekstrakcja, chromatografia - pokazy i ćwiczenia). Preparaty proste, jednoetapowe, w celu nabycia indywidualnych, podstawowych umiejętności na pracowni z chemii organicznej (budowa aparatury, użycie mieszadła magnetycznego lub mechanicznego itp.). Preparaty wieloetapowe (literaturowe) wykorzystujące współczesne metody syntezy organicznej (reakcje Diclsa - Aldera, Wittiga i Homera -Emmonsa, Hecka, Suzuki, metatatezy, reakcja Sharplessa). Próba samodzielnego (oczywiście pod kontrolą asystenta) zaplanowania syntezy dla związku wykazującego interesujące właściwości fizykochemiczne lub biologiczne.
Efekty kształcenia - umiejętności i kompetencje: Student powinien posiadać podstawowa wiedzę o planowaniu, syntezie i izolacji związków oiganicznych.
Programowanie i metody numeryczne (90 h) (30 h W, 60 h C)
Treści kształcenia: Zapoznanie z podstawami języków’ programowania Fortran 95 i C++. Zapoznanie się z pakietami do obliczeń symbolicznych MATLAB i MATHEMATICA. Dyskretna i szybka transformacja Fouriera (FFT). Interpolacja, aproksymacja i ekstrapolacja funkcji, metoda SPLINE. Znajdywanie minimum funkcji. Rozwiązywanie równań różniczkowych (metoda Runge-Kutta). Metody całkowania, kwadratury, metoda Monte Carlo. Diagonalizacja macierzy korzystając z bibliotek numerycznych. Macierze trójkątne. Metody znajdowania wartości własnych dużych i rzadkich macierzy oparte o przestrzeń Kry lowa (metoda Lanczosa, Amoldi, Davidsona, gradientu sprzężonego)
Efekty kształcenia - umiejętności i kompetencje: Zaznajomienie studentów z podstawowymi narzędziami obliczeń numerycznych, językami programowania FORTRAN 95 i C++
Krystalografia z elementami teorii grup (45 h) (15 h W, 30 h C)
Treści kształcenia: Definicje kryształu. Omówienie podstawowych pojęć: sieć przestrzenna, komórka elementarna proste i płaszczyzny sieciowe, wskaźniki płaszczyzn. Symetria i grupy punktowe, układy krystalograficzne. Projekcje: sfery czna pośrednia, sfery czna bezpośrednia, cyklograficzna i stereograficzna. Elementy i operacje symetrii - definicja oraz klasyfikacja Schoenfliesa i Hermanna - Maugina. Współistnienie elementów symetrii, złożone elementy symetrii. Tabele działania grupowego, reprezentacja macierzowa, charaktery reprezentacji, rozkład reprezentacji przywiedlnej na reprezentacje nieprzywiedlne. Sieci Bravais. Grupy przestrzenne: Współistnienie elementów symetrii w grupach przestrzennych. Praktyczna ilustracja symetrii kryształów. Interpretacja symetrii w Międzynarodowych Tablicach
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
miedzioorganicznych; addycja wody do alkinów; reakcje aldehydów i ketonów: addycja nukleofilowa do a
miedzioorganicznych; addycja wody do alkinów; reakcje aldehydów i ketonów: addycja nukleofilowa do a
miedzioorganicznych; addycja wody do alkinów; reakcje aldehydów i ketonów: addycja nukleofilowa do a
80 (76) Wykonanie: W zlewce rozpuścić w 200 cm3 wody 20 g 5-hydratu siarczanu(VI) miedzi(II) i przes
DSC00079 (5) Najbardziej charakterystyczna reakcje addycji nukleofilowej do grupy karbonylowej reakc
weglowodory 3 W ę g l o w o cl o ry 3) zapisz reakcje przyłączania wody do obu związków (w obecności
Aldehydy i ketony Addycja alkoholi ■ acetale Reakcja aldehydu z alkoholem zachodzi zazwyczaj łatwo w
weglowodory 3 W ę g I o w o cl o ry 3) zapisz reakcje przyłączania wody do obu związków (w obecności
Obraz (1100) Redukcja aldehydów i ketonów do alkoholi Redukcja grupy karbonylowej w aldehydach i ket
chemiii 3.6. Kwasy karboksylowe 2. Reakcje - redukcja ketonów do alkoholi Il-rzędowych: H [Hl R—C—R
Ćwiczenie 5 Temat: Analiza mikrobiologiczna wody do celów sanitarnych Oznaczanie bakterii grupy coli
Operacje i procesy stosowane podczas przygotowania próbek wody do analizy: 1. oddz
więcej podobnych podstron