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1’angiogenese et la mediation du signal antiangiogenique (Jimenez et al., 2000), il serait interessant d’etudier la vascularisation de Fos chez les souris Cd36KO. L’ćvaluation de la micro-vascularisation des echantillons osseux pourrait etre faite par la technique de Fimagerie negative. Pour ce faire, les echantillons d’os prealablement seches de souris WT et Cd36KO doivent etre numerises et la couleur d’image doit etre inversee afin de visualiser les endroits peu denses de Fos cortical qui correspondent aux vaisseaux sanguins. On pourrait utiliser ćgalement la visualisation des vaisseaux aux rayons-X apr&s injection d’un produit de contraste, telle que la mousse au sulfate de barium. Afin de confirmer Fetat de la micro-vascularisation et de visualiser les cellules endothćliales, une methode d’immunohistochimie pourrait etre utilisće a Faide d’anticorps dirigćs contrę CD31. Le marquage au CD31 pourrait etre rćalisć sur des coupes de tissu osseux fixć au formol, ddcalcifid et enrobe de paraffine. Afin d’etudier les facteurs impliqućs dans Fangiogenćse, les CSM provenant de souris Cd36KO et WT pourraient etre traitćes au C0CI2, un inducteur d’hypoxie, ou a des ligands de CD36 (hexareline, TSP-1, EP80317). L’expression basale et aprós traitement, de COX-2 et de VEGF pourrait etre etudiće par RT-PCR et par immunobuvardage de type Western.

II existe plusieurs polymorphismes de CD36 chez Fhumain. Afin d’etudier leur impact sur Fos, ces variants genetiques pourraient etre transfectes dans des cellules ostdoblastiques. Les variants ayant un effet sur les osteoblastes pourraient etre utilisćs pour generer des souris mutantes portant ces polymorphismes et ainsi vćrifier s’ils modifient un phćnotype osseux in vivo. Dans ce cas, certains polymorphismes de CD36 pourraient donc etre utilisćs comme facteur de risque pour le dćveloppement de Fosteopćnie ou de Fosteoporose chez Fhumain.

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