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voque un ralentissement de Tabsorption, sauf dam le cas du dipropionate d'ccstradiol ui est absorbć plus rapidement que 1’cestra-iol librę. Irrćgnlaritó de 1’absorption du dićthylstilboestrol.

•    La place de 1'acótate de dćsoxycor-ticostćrone dans le mćtabolisme nonnal et pathologique des glucides. II. L'in-

¹ fluence de 1'acćtate de dśsoxycortico-stćrone sur la glycćmie normale, aprćs surcharge; Kohler V. et Fleckenstein A.

-    (Disch. Arch. Klin. Med., 1943, 191, n° 3, 248-266). — £preuve d’hypcrglycćmie provoqućc chez des sujets jeunes et ftgćs. Actions synergiąues de 1’insuline et de la

,, dćsoxycorticostćrone, la prcmićre intervenant “^h dans le transport, la seconde dans la combus-tion intracellulaire des glucides, et, en outre, dans la rćsorption intestinałe.

•    L’isoandrostćrone en tant que mćta-bolite de la tostostćrone chez THomme;

Dorfman R. I. (Proc. Soc. exp. Biol., A’. Y., 1941, 46, 351-353). — Suitę cfune sćrie de recherebes sur le mćtabolisme de la testo-stćronc chez 1'Homme.

•    Inactivation du propionate de testo-stórone chez la Ratę normale ; Biskind G. R. (Proc. Soc. exp. Biol._t N. Y., 1941, 46, 452-453). — La prćsence de comprimćs de propionate de testostćrone dans le tissu sous-cutanć provoque 1’ancestrus. Cc corps est sans action si on 1’implante dans la Ratę ayant une circulation porte intacte. Mais si le sang spJćnique, chargć en propionate passe dans la circulation gćnćrale sans passer par le foie, 1’cestrus est inhibć.

Le dćveloppement de 1 'utćrus sous 1‘influence des hormones folliculaires et des stilbenes cestrogćnes; Hup E.

[Arch. exp. Path. Pharm., 1941, 197, 415-425). — Etude comparative du dćveloppe-merit de 1’utćrus sous 1’influence du dihydro-xydiethylstilbćne, de son dipropionate, de 1’cestrone et du benzoate d’cestradiol. Le dipropionate du dihydroxydićthylstilhćne j. _w est le produit le plus actif k ce point do vuc.

gli Mesure de l’activitó de l’hormone corticosurrenale; Petranyi G. [Arch. exp. Palh. Pharm., 1941, 197, 409-414). — L’acti-vitó dc 1’hormone corticosurrenale peut ćtre . j*mesurće au moyen de 1’essai de 1’absorption c • d'eau. On prend comme unitć de cctte bormone la ąuantitć qui, injectćo en mćmc temps que 1’absorption de l’eau, provoque une diurćse ćgale k la moitić de la quantitć de l’eau absorbće. Cette inesure peut ćtre , faite en 3 heures.

Kt|| (•*

Sur la question du passage de 1’hormone post-hypophysaire dans le liquide cóphalorachidien apres injeotion d'histaminę, a insi que dans 1'urine chez 1’animal pendant la soil; Simon A. et Gyulai E. {Arch. exp. Palh. Pharm., 1941, 197, 370-376). — Aprćs injection d'histamine "Z ^cłiez *^e Rat ąnesthćsić au dial, on ne trouve dans le liąuide cćphalorachidien ni ocyto-cine, ni vasopressine, mais peut-ćtre de rhistaminę. On trouve dans l’extrait uri-naire du Rat une substance vasomotrice 6i> dont 1’action est renforeće par la cocalne. C’est un produit thermostable.

Teneur du placenta en hormone gonadotrope au cours des divers mois

-    . la grossesse; Augustin E. [Arch. exp.

1941, 197, 292-304). — La " \ teneur du placenta humain en hormone gona-dotrope atteint 1.100-1.700 U. R. le 3* mois de la grossesse et tombe k 250-400 U. R. vers le 10* mois.

Augmentation de l*acłivitć des glandes thyroldes chez les polkilothermes mć-tamorphosćs sous 1’aotion de 1’hormone thyrćotrope; Lanczos A. et Ats M. [Arch. exp. Palh. Pharm., 1941, 197, 123-129).

*    Effet du 6tilhoestrol sur le dćbut de

lagestation; Burdick H O.et Vbdder H. (Endocrinology, 1941,    28, • 629-632).    —

L’injection prćcoce de stilbceslrol k des Souris gravides interrompt la gestation faccćlćration du passage des ovules dans les tronipes, efTet toxique sur l’ovule, rćgression des corps jaunes).

*    Les substances cestrogćnes natu-relles et synthótiques. Leur mćtabolisme dans 1’organisme et leur action toxique; Kemp T. et Pedersen-Bejrgaard K. (Acla palh. microbiol. scand., 1943, 20, n° 3, 552-559). — Le foie dćgrade les substances naturelles, non les substances synth6tiques. Rapport existant entre les doses actives per os et par voie parentćrale dans les dilTć-rentes espćces. Absence de toxicitć de doses mćme non physiologiąues.

*    Rśsultats nćgatifs des recherches de glucuronidate de pregnandiol sodć dans 1’urine de Taureau; Strickler H., Walton M. et Wilson D. {Proc. Soc. exp. Biol., N. Y., 1941, 48, 37-38). — L’urine, extraite de vessies de Taureaux et de Bceufs abattus, avait ćtć traitće par la mćthode de Venning.

*    L'accroissement de l’activitć cestro-gene de l'urine humaine apres hydrolyse avec le zinc chlorhydrique; Smith O. W., Smith G. V. S. (Endocrinology, 1941, 28, 740-746)* — L’addition de poudrc de Zn k 1’urine, pendant son hydrolyse avec HC1, accrolt de 1,5 k 12 fois l’activitć cestrogćne.

*    La sćparation des stćroides cBstro-genes se trouvant dans 1’urine des enceintes (sic) par la mćthode chroma-tographiquo; Heintzberger H. C. {Acla breu. neerl. Physięl., 1943, 13, n® 1-3, 41). — La mćthode dćcrite peut s’appliquer en grand et l*on a ainsi rćussi k isoler, de 1’urine de Femmes enceintes, 1’oestriol pur sans cestrone ni oestradiol.

*    L’acćtate de dósoxycorticost6rone a-t-il une action androgene? Pasch iks K. E. (Proc. Soc. exp. Biol., N. Y, 1941, 46, 336-338). — II ne provoquc ni mitose dans la prostatę et la vćsicule sćminale du Rat castrć (mćthode de Fleischmann), ni croissance de la crćte du Poulet (mćthode dc Frank). II n’a donc aucune action androgćne.

*    Quelque8 recherches sur la crois

sance et sur le mótabolisme des glucides; Vaal O. M. de (Acla breu. neerl. Physiol., 1943, 13, n° 1-3,    42-43).    —

Un facteur de croissance extrćmement purifić (G. R. 206) est sans efTet diabśto-gćne. La vćrit.able hormone de croissance (hormone chondrotropc) n’est donc ccrtai-nement pas identiąue au facteur qui, dans les expćriences de Bomskov, fait baisser la teneur du foie en glycogćne.

*    La glande thyrolde, est-elle impor-tante pour 1'action hyperthermisante de la t6trahydro-p-naphthylamine; Ten

Cate J. et Knoppers A. T. (Arch. nierl. Physiol., 1943, 27, 133-144). — Comparaison de Rats normaux, thyroldectomisćs et rece-vant des injections de thyraxon ou de thyroxine, thyroYdectomisćs sans injections ultćrieures. Rccevant dc la t-p-n k la dose de 0 g 0045/100 g, k 28®, les deux premićres

catćgories rćagissent par 1’hyperthermie, la troisićme par l’hypothermie. La t-p-n agit donc sur des tissus recevant une des hormones utilisćes, mais sans passer par l intermćdiaire de la thyrolde móme. .

’ La tćtrahydro-p-naphtylamine et les glandes endocrines. II. L'hypophyse;

Knoppers A. T. et Ten Cate J. (Arch. nierl. Physiol., 1943, 27,    224-234).    —

Adminislration de ce corps, k raison de 4,6 mg/100 g de Rat, k 28°C. Ilyperthermie des Rats hypophysectomisćs depuis quelques heures, ou depuis quelques semaines, mais ayant reęu au prćalable 5 y de thyroxine par jour. Hypolhermie, au contraire, des Rats hypophysectomisćs depuis plusieurs semaines. Cette hypothermie dćpend donc de 1'insufllsance thyroldienne suivant 1’hypo-physectomie.

• La tćtrahydro-p-naphthylamine et les glandes endocrines. III. Les glandes surrónales; Knoppers A.T. et Ten CateJ. (Arch. nierl. Physiol., 1943, 27, 235-245).— Injection de ce corps k raison de 4,5 mg/100 g de Rat k 28®. Dans les heures qui suivent la surrćnalectomie, 1'injection provoque une hyperthermie sensible. L’action hyperthermisante ne dćpend donc pas des surrćnales. L'injection k des sujets privćs de surrćnales depuis plusieurs jours ne provoque cn gćnćral aucun changement thermique, sauf si les Rats sont traitćs a 1’acćtate de dćsoxy-corticostćrone. En ce cas, on obtient une hyperthermie infćrieure k celle des animaux tćmoins.

Contribution a l’6tude des rapports entre 1'action antimitosique et la cons-titution des dćriv6s de la colchicine;

Lettrć H. et Fernholz H. (Zlschr. /. physiol. Chem., 1943, 278, 175-200). — Etude de l'activite de la colchicine, de ses dćrivćs et de divers produits sur les mitoses de tu-mcurs expćrimcntales (ascitiques) de la Souris. L action antimitosique est liće k l’exis-tenco du groupement d’atomes sympathico-mimćtique : benzćne-C-C~N, ce qui explique qu’elle soit prćsentće non seulement par la colchicine et de nombreux dćrivśs, mais aussi par la narcotine, dćrivć de la tćtrahy-droisoquinolćine et par d’autres dćrivćs de la 3-phćnyI-tćtrahydroisoquinoIćine. Un produit de transformation (mai dćflni) de 1’adrćnaline, actif sur les mitoses, renferme sans doute les mdmes ćlćments de structure. A forte dose, le dićthylstilboestrol-et l’ces-tradiol sont antimitosiques lorsqu’ils ont ćtć transformćs en amines correspondantes, con-

tenant le groupement -C«H«-

Inhibition de la division cellulaire par les facteurs cestrogćnes; Lettrć H. (Zslchr. f. physiol. Chem., 1943, 278, 201-205). L’a-phćnyl - 3 (p - mćthoxy - phćnyl) ćthyl-amine, poison des mitoses le plus simple dont 1’action est analogue k celle de la colchicine, est trćs voisine du dćrivć du

e-mćthoxystilbćne ayant fixć NH, sur la aison ćthylćnique, ce qui permet d’envisager une relation entre les corps cestrogenes et les produits actifs sur les prolifćrations cel-lulaires. Le dićthylstilboestrol arrćte in uitro les mitoses des fibroblastes de Poulet; de mćme 1’cest.radiol k forte concentration. La 7-aminoocstronc est beaucoup plus active; elle peut prendre physiologiquement. naissance par action de NH.sur l’ćquilibrc eteonstituer ie dćrivć des stćrols rćglant normalement la division cellulaire.

Poisons des mitoses du groupe des stóroides; Lettrć H. (Zlschr. /. physiol. Chem., 1943, 278, 206-207). — Action

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