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CHIMIE MINĆRALE

Relation entre la recherche fonda-m en tale et la recherche appliąuóe;

(Tekn. T., 1943, 73, 408-409). — Compte rendu d unc confćrence tenue a la Royal Institution de Londres par sir Lawrence Bragg. II faut ćtablir une liaison ćtroite entre la recherche et 1’industrie.

Sur le magnćsium contenu dans l’eau de pluie rćcoltće k Grignon;

Bertrand G. [Ann. lnst. Pasteur, 1943, 69, 294-302). — Etude analytiuue de Mg dans 1’eau de pluie recueillie b Grignon au cours d’une annće. On a dość Mg par plusieurs mćthodes, k la fois dans l’eau recueillie et dans le terrain environnant, pour tenir compte des poussićres apportćes par le vent. De toutes faę.ons, on trouve toujours une teneur en Mg supćrieure a celle due aux poussićres terrestres du voisinage

Sur lThydrolyse des halogćnures de soufre; Stamm H. et Gcehring M. [Der. dłsch. chem. Ges., 1943, 76, 737-742). — Les auteurs montrent que la plupart des rćactions connues de C1,S et dc C1,S, sont en contradiction avec le processus d‘hydro-lyse de ces composćs donnć par BOhmb et Schneider [Ber. dtsch. chem. Ges., 1943, 76, 483). GUS, doit plutót ćtre considćrć comme le chlorure d’acide de 1’acide S,{OH)„ et G1,S comme le chlorure d’acide de 1’acide sulfoxylique.

Contrihution & l’6tude des halogćnures

et des pseudohalogónures du souire;

Gcehring M. [Ber. dlsch. chem. Ges., 1943, 76, 742-750). — L’ćtude des rćactions dc S,Bri sur S,0,H, et sur SO,H„ et de (SCN),S, ot de (SCN),S, montre que ces composćs, do mćme que C1,S, et C!,S, peuvent ćtre consi-dćrćs comme des halogćnures des acides S»(OH), et S(OH),; il n’en est pas de mćmc de (CN),S.

Les procćdćs modernes d'ćpuration du soufre; Lorrnzbn G. et Leithe F. [Gas. u. Wasserfach., 1943, 86, 313-321). — Importance de 1’ćpuration comme source de S. Rćactions fondamentalcs ct-procćdćs

* Progrćs de la grandę industrie chimiąue minórale. IV. Oxydesde 1 'azot©, acide nitriąue, nitrates, nitrites; Wab-ser B. [Chem. Tech., 1943, 16, 179-182). — Exposć, d’aprćs 175 publications scientifiques ou techniques ou brevets, parus du 15 fć-vrier 1939 au 31 dćcembre 1941, des progrćs relatifs k l’oxydation de NH,, b la synthese d’oxydes d’azote par l’arc et les flammes d’explosion, b 1’absorption et a la concen-tration des gaz nitreux, a 1'obtention des nitrates k partir des bascs, des carbonates, silicilates, phosphates,chlorures,sulfates, etc., et a la formation de nitrites stnbilisćs.

Complexes internes des alcalino-ter-reux; Pfeiffer P. et Simons H. [Der dtsch. chem. Ges., 1943, 76, 847-855). — On a prćparć les sels de Ca des acides, dimtlhyl-aminoactiiąue, C,H_I40«N,Ca; iminodiacłlique (sel acide) (C_<H,O_łN),Ca; mtthyliminodiact-lique, CLH.4O.N4Ca,; dhylłne-bis-iminopro-pionique C^^O.N^a; tthylłne-bis-imino-diacitiquc, complexe qui donnę des sels, de Na, [C„H_łlO_lN_lCa]Na„ de strychninę (CLHuOrN.Ca) (HCnHuO.N.),, et. de brudne; sels de K des complexes dc Ba el de Sr avec l'acide ilhyltne-bis-iminodiactlique ClHuO.N, Ba 011 Sr) K,. Les constitutions de ces substances sont discutćes.

Complexes de l’azoture cuivrique;

Cirulis A. et Straumanis M. [Ber. Dtsch. chem. Ges., 1943, 76, 825-830). — L’azoture cuivrique (N,),Cu, formę des complexes avec la pipiridine (C,H_MN)_ł[Cu(N,)₄J, ta bies rouge brun, F. 125°, dćtonant b 200°-205° et (C.HlN) [Cu(N,),l, F. 140®, Yamino-cyclohezane (C,H,4N),[Cu(N,)4), F. 146°-147°; la benzylamine C.HLNfCufN,),], inf. 180°, se dćcomposant sans explosion;Ie chlor-hydrate de pipiridine (C»ItiiN)fCu(N,),CI 1, F. 140°; la melhylaniline (C,H_łtN) [Cu^N,),], dćtonant b 203° comme Cu(N,),; la dimelhyl-aniline (C.HmNUCu.IN,),] dćtonant b 174°; Yllhylanilinc, (C,H,,N)]Cu,(N_t)_i], dćtonant au choc vers 187°-189°; la diłlhylaniline, (ClHlN^Cu^N,),], dćtonant au choc vers 198°-199°; la m-xylidine, (C,H₁,N)[Cu,(N,),]_ł dćtonant vers 185°-186°; le pyrrol (C.H,N) [Cu,(N,).], dćtonant|ć 155°-162°; la quinaldine, (Ct.II..N)[Cu,(N,),], dćtonant b 190°-I97°; la młlhyl-8-quinoUine (C,¹Hi₀N)[ Cu_t(N,)_t], dćtonant b 210°-220° et (C«H₁,N)|Cu_ł(N,)_l].

*    Sur les chlorites des Alpes Orien-tales; Hoedl A. {N. Jb. Min. Gtol. Palaonl. Beil.-Bd, 1941, 77, n® I, 1-77). — Etude chimiąue et optique. Systćmatiąue; asso-ciations paragćnćtiąues; genćse en rapport avec la diaphtorćse.

GEOCIIIMIE

applicahle aux roches ignće9? Wickman F. E. [Arkiu Kemi Min. Geol., 1943, 16 A, n° 6, n° 23, 1-9. — Possibilitć de dćtermi-nation d’5ge des roches ignćes, particulić-rement prćcambrćennes, par dćtermination de U, Th (radioactivitć) et des isotopes de Pb.

• Ćtude radioactive des eaux de

diyerses sources; Dias de Rada F., Imaz

Eraso F. (Bev. geofis., 1942, 1, n® 4, 369-374). — Mesures de l’activitć de sources varićes effectućes b l’aide de 1’appareil de Engler et Sieveking. Rćsultats numćriques en volts par heure et par litre; ćquivalence en millimicrocuries.

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   La « mćthode du plomb » est-elle

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