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En ce qui concerne la regeneration. le comportement des especes est trćs clifferent clans ces ensembies :
• dans le póle distal. lieu de chute du houppier. les plantuies. arbustes et petits arbres sont brises et elimines par raccumulation cle branchages et debris organiąues. De plus. celle-ci va cmpecher toute regeneration. Ni les graines cle la banque du sol. ni les diaspores de lapport exogene ne pourront germer. les unes etant trop enfouies. les autres trop loin du sol et soumises a un effet de dessiccation trop important (Riera. 1983).
• par contrę, au niveau du póle proximal. corresponclant a la surface de projection au sol de 1'ancien houppier, ce sont essentiellemcnt les especes du potenticl vegetatif qui vont beneficicr clcs conditions de lumiere liees a l'ouverture, el accentuer leur avance deja acquise. notamment au niveau de la butle de deracinement. Des especes situees sur les borcls du chablis, ou parfois clans Tairc mecliane entre les deux póles, peuvent egalement profiter dc ces nouvelles conditions.
II ressort donc dc ces quelqucs observations qu’une trop forte accumulation de debris organiques nuit autant a la regeneration qu*un decapage du sol.
La mortalite. autre facteur permettant de mesurer l'actlvite sylvigenetique. n'y a pas encore ete mesurće. Dans la region de Saint-Laurent. Ga/e! (1983) donnę pour deux parcelles installees en 1945 par le BAFOG ó la suitę de coupes de bois cł'oeuvre et de feu. puls laissees en regeneration, des taux de mortalite annuelle de 1.5 p. 100 a 1,25 p.100, suivant 1’importance de la coupe crexploitation : cet auteur rapporte des taux voisins de 1,2 p. 100 pour des forets primaires cle differents pays. Le taux dc mortalite pour cle jeunes reerus est plus eleve que celni d'unc foret intacte. le pourcentage de surface affectće annuellement evolue de manierę inverse ; en effet, la mortalite en foret intacte est moins frequente mais affectant des arbres plus ages. donc generalement plus grands. elle induit des chablis plus grancls.
Dans lc but de eomparer la regeneration en chablis et en sous-bois non perturbes, 992 plantuies ont etc invcntoriees et marquees en 1985. Leur suivi regulier moritre un taux de disparition annuel de 15.9 p. 100 en sous-bois contrę 10 p. 100 en chablis et invcrscment un taux cle recrutemenl de 33.8 p. 100 en chablis contrę 14 p. 100 en sous-bois.
II - CONDITIONS MICROCLIMATIgUES AU SEIN DU CHABLIS
L'ouvertnre de la voule s*accompagne cfune modification des conditions microclimatiques.
Ainsi. le rayonnement lumineux global inciclent passe de 1 a 3-5 p. 100 avant l ouverture. a 5-13 p.100 dans le cas d'un chablis cle tailte moyenne (300 m2). et a 25 p.100 ou plus pour des grands chablis (1.000 m2). Ces modllications saeeompagnent aussi d‘une augmentation de famplitucle thermicjue journaliere qui passe de 2° a 8° clans lc centro de chablis moyens (Riera. 1983). Cela se tracluil par le clessechcment d especcs qui nc sont pas aptes a supporter ces conditions. landis que la croissance dautres especes est plus ou moins favorisee.
En ce qui concerne rhumiditó, lcvaporation (entre 50 et 100 mm/an mesuree a 1 evaporomelrc Piche) et rhumiclite relaLive (cle 80 a 100 p. 100) sont voisines de celles observecs en foret. Dans dc grandes ouvcrtures. levaporation peut atteindre 250 mm/an. ct rhurnidite relative 60 p.100.
Suivant la taillc des chablis, et du hord vers lc centre, il exlsle une modification de leiwironnement vegetal qui se superpose aux gradients niicrocliniatiques. Getto gradation se retrouve aussi au niveau de la repartition el. de l imporlanee respective (Fig. 4) des trois potenliels iloristiques clócrits par Alexandre (1982).
Ainsi. lc potcnlicl vćgćtalif, qui peut ćtre constitue de rejets efarbres. cfespeces cle sous-bois. mais aussi cfespeces pionnieres prealablement installees. est important dans les petits chablis et en lisiere cle foret. La vigiieur cles rejets presente des variations intra et interspeciliques. U fant cepenclant noter cjue l‘activation du potentiel vegćtatif en lisiere dc chablis. entrainant un accroissement dissymetiique des cimes. peut provoquer un agrandissement clu chablis (chablis nniltiplc). i^a banquc dc graines du sol nc prend unc grandę importancc cjiic clans le centre clcs grancls chablis et surtout dans les zones deboisees. Toutefois. les buttes cle deracńnement favorisent. conmie toutes les '/.ones ou le sol a ete mis a nu. fewpression du potentiel sćminal edaphique (Riera, 1983). Tous ces mćcanismes permettent le passage en doueeur d'une foret perlurbće a une foret cicalrisee, et cela clans un laps cle temps de 1’ordre cle 25 a 30 ans. Mais. celte foret cicalrisee ne rctrouvc une biomasse c%.c|uivalente a ccłle dc la foret initiale qu’au bout d une centaine cfannćes alors qu'il faul plus longtemps pour un relour a dt» conditions lloristiquc's equivalentcs (Hlaclik. 1982 : Lcscure, 1986 : Riera el Alexandre. 1988 : cle Foresla et Lcscure, 1989) : cc clelai reste a prćeiscr. cles clurćes cle 500 ans ct plus sont avancees (Hlaclik. 1982 ; Riera el Alcxanclre, 1988).
Des donnćcs n ayanl pu ćtre reunies sur cl aussi longs inteivalles de temps. les mćcanismes cle celte transformation n‘ont pu ćtre dćc rits. Toutefois. on peut emettre 1‘hypothese qn il s‘agit cle rćajuslements lents et progressifs a partit* de la vćgćlation misę en place juste apres la formation clu chablis.
Dans lc cas cle petits chablis, les reajustements seront limites a la croissance parfois trćs lenie cle quelques individus. ce qui explique les Ires longs clelais. Pour cles chablis plus grands. on pourra assister a des remanicmcnls plus ou moins importants. impliquant la disparition de certains incliviclus et le reerutement cle nouveaux.
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