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383 TABLE DES AUTEURS DE 1941

Cohan

conccntrćc et ses etfels sur Ic Chicn cl le Rat, 136.

Cheney (L. C.). Voij. Thaycr (S. A.).

Cheney (L. C.j. Voy. Binkley (S. B.).

Cheney (L. C.). Voy. Mc Corąuodale

Cheney (L. C. ). Voy. Gilman (H.).

Cheng (P. Y.). Voy. Śah (P. P. T.).

Cherghade (S. L.). Dćtcrminal. du groupc 8palial du lrinitro-1.3.5-benzćne crist. C. P. 70. — Struci, crist. de la chlo-ranile. C. P. 70.

Chevallard (F.). Voij. Corbellini (A.).

Chi (Y. F.), Wei (S.) et Liang (M.). Rech. sur les pyrimidines, rćarrangcmcnt molćculairc dc la mćthyl-4-n-nrnpyl-5-dimćthoxy-2.6-pyrimidinc. 2Ó3.

Chiao (S. H.). Vo\j. Sah (P. P. T.).

Chibuall (A. C.), Recs. (M. W.), Tristrara (G. R.), Williams (E. F.) et Boyland E.). Ac. glutamiqiic des protćides des tumeurs, 89.

Chick (H.), Macrae (T. F.), Martin (A. J. P.) et Martin (C. J.). Vitam. li hydrosol. autres que Pancurinc, la riboflavine et Pac. nicotiniquc nćccs-saires au Porc, 303.

Chikamori (T.). Voy. Fukui (G.).

Chilikina (E.). Voy. Mcdwcdcw (S.).

Chinoy (J. J.). Mćth. a Piodc pour dos. d’amidon, 51.

Chipman (J.) et Marshall (S.). Equilibrc OFc + H, — Fe 4* Oli, aux tempć-ratures ćlevćes infćrieurcs au point de fusion du fer. C. P. 29.

Chiray (M.), Benda (R.), Justin-Besancon (L.), Debray (C.) et Lacour (M-). Variation de la tcnsion artćriclle du Chien sous Pinfluenco d’injections intramćduliaires osscuscs d’eaux minć-rales, 214.

Chirnoaga (E.). Mćth. pr la sćparat. dc Sn d’avcc Cu, applicable a Panalyse du bronze, 231. — Mćthode de dosagc do Parsenic trivalent seul ou en próscnce dc S par NO,Ag, 231.

Choguill (H. B.). Voy. Brcwstcr (R. Q.).

Cholnoky (L.). Voy. Zcchmeistcr (L.).

Choong Shin-Piaw. Verrc du syst. F, Mg Si 0„ 5. — Un nouveau verre Uviol du syst. binaire F, Ca-Si 0-, 323.

Chorine (V.). Dos. des chloruros sanguins. Infl. aes citrates sur la rćpartit. du Cl entro les globulcs et le plasmn, 370.

Chorower (Ch.). Charl>on dc Mcquinenza. Product. SH, par distillat. du charbon k hto temp., 1.

Chouaicch (M. S.). Voy. Rochc (J.).

Choucroune (N.). Lćsions tubcrcuieuscs produites k distancc par une substancc chimiquc dćflnie uxtraito du bacillc. Prcmicros donnćcs sur la constilution dc cettc substancc, 214.

Chovin (P.). Roch. sur les lactoncs colorćes. Sur deux isomćrcs de l’oxin-digo la dibcnzonaphtyrone et 1’iso-xindigo. M. 645.

Chrisman (C. H. Jr). Voy. Barr (E. S.).

Christensen (B. E.) et Facer (J. F.). Mćthode de combustion par voie humide pr la dćtcrmination du C, ćquivalence en oxygćnc et formule ompiriąuc pr le dosagc par Poxydal. iodique, 233.

Christensen (B. E.). Voy. West (E. S.).

Christensen (B. V.) et Śtokes (R. C.). Et. harmacologiąue du Serbeoa Serrulala. 12.

Christensen, Elmernhasen et Vernon Cheldelin. Dos. de Pethylćnc ds les tissus vógćtaux, 319.

Christiansen (J. A.). Diffusion intramo-lćculairc, thćorie des quanla, calcul des constantes dc vitcssc inonomo-lćculaire.’ C. P. 20.

Christman (C. C.). Voy. Smith (L. I.).

Chu (H. I.). Voy. Danielson (I. S.).

ChufaroY (G.). Voy. Bujnov (N.). C. P. 84.

Chute (A. L.), Feldberg (W.) et Smyth (D. H.). Libćration d’acćtylcholinc par le cerveau dc chat perfusć, 220.

Chy (Y. F.). Synt. du n-butyl-2-a-naphtol, 64.

Ciaranfi (E.). Oxyd. des esters mćtliy-liqucs des ac. gras monocarboxyliqućs ar les tissus norrnaux et ncoplasiques, 8.

Cicardo (V. H.) et Moglia (J. A.). Libćration dc K du musclc par Pacetyl-cholino, 213.

Cima (E.). Rćact. entre PallanloTne et la phćnylhydrazine, 202.

Cioranescu (E.). Voy. Ncnitzescu (C. D.).

Circle (S. J.). Voy. Smith (A. 1C.).

Ciusa (R.). Mćcanisme dc la fermentation citriquc, 217.

Ciusa (W.). Succptibilite k Pauto-oxy-dation de Phuilc d’olivc, 229. — Antioxygćnes des graisses; 294.

Clabom (H. V.) et Smith (L. T.). Acćty-lation des esters lactiąues par le cćtćne, 105.

Clack (K. D. G.). Voy. Briggs (T. R.).

Claesson (S-). Voy. Bralmlt (S.)

Clapp (D. B.). Rćaction des dćrivćs du thiophćne avec Panhydridc malćiąue, 122.

Clar (E.). Produits de condensałion dc Panthrono avec lc chloral, 113. — Nomenclaturc des systćmes a noyaux condenses, 110. — Nouvc!lc mćthode de reduction des combinaisons orga-niqucs, 113. — L’hcxacćnc, un hydro-carbure vert, 114. — Synth. ds la serie du penlacćnc, 338. — Infl. de la juxtaposit. nngulairc des noyaux sur le sp. d’absorpt. des hydrocarbures aromat., 338. — Synth. ds la sćrio du pćrylćne, 340. — Hexaphćne,

un hydrocarburc de la sćrie dc phćncs et Panal. dc son sp. d’absorpt., 340.

Clar (E.). Voy. Brass (K.).

Clar (E.), John (F.) et Avenarius (R.). Benzologues du pentaphćne et lcurs derives, 111.

Clarens (J.) et Lacroix (J.). La potasse et lc sol. Dćplacemcnt du Ca par K., 327

Clarenz (L.). Voy. Klcnk (E.).

Clark (A. J.) et Raventos (J.). Variat. dynamiques ds la rćponso du sujet k Pact. des barbiturates, 310.

Clark (B. B.), Shires (E. B. S.), Campbell (E.) et Welch (C. S.). Act. du syntropan sur le tractus gastrointestinal, 36.

Clark (C. R.). Voy. SLearn (A. E.).

Clark (D.). Voy. Powcll (U. M.).

Clark [E. P.). Const. de certaincs cspćces d'H£ltnium, la tenuline, 85. — Cons-tit. cspćces ó'hel6nium. Ester dc la tćnuline, 295.

Clark (J. H.). Voy. Adams (R.).

Clark (K. J.). Voy. Boyd (E. M.).

Clark (R. H.). Voy. Fisher (H. E.).

Clark (R. H.l. Voy. Ashford (W. R.).

Clark (S. F.). Voy. Russell (A.).

Ciarkę (B. L.) et Hermance (H. W.). Microchimie ds la rechcrchc des Communications, 46.

Ciarkę (F.), Solkot (R.) et Corley (R. C.). Mćtabolismc de certains sucres rares, 136.

Ciarkę (T. H.) et Stegeman (G.). a ct 9 monopalmitincs, chalcur de combustion, chalcur spćcifique ó 25°. C. P. 73.

Clay (H. L.) et Lawson (H ). Rclations du principe hypcrglycćmiant extrait de Purinc des diabćtiqucs avcc lo pancróns ct Phypophysc, 220.

Clemence (L. W.). Voy. Raiziss (G. W.ł.

Clćment (H.). Format, prop. du magne-sicn du pcntamćtlwlbromobcnzćnc, 255.

Clemo (G. R.) et Dawson (E.). Synlh. dibcnzo-3.4.8.9-diazo-5.10-pyrćne, 23.

Clemo (G. R.) et Hoggarth (E.). Synt. dc rubanes substit.-5, 79.

Clemo (G. R.), Gardner (C.) et Raper (R.). Pouvoirs rotatoires dc qq. benzydryl-amines substituć3c-4, 170.

Clemo (G. R.) et Swan (G. A.). Dissymć-trie molćculairc due a Phydrogćnc ct au deutćrium placćs symćtriqucmcnt. Problćme de Po-pcntadcutćrophćnyl-bcnzylamine, 171.

Cloveland (F. F.), Murray (M. J ), Hancy (H. H.) et Shackelford (J.). Sp. Raman cPćlhers simples. C. P. 82.

Cleveland (F. F.). Voy. Murray (M. J.).

Clippenger (D. A.) et Foulk (C. W.). Dć-termin. de la fln des neutralisat. et de prćcipitations par un indicat. ćlcctro-mćtr., 40.

Cloke (J. B.). Vitesses de rćact. des cyclo-propylcćtiinincs avec Peau, 272.

Cloke (J. B.) et Pilgrin (F. J.). Rćaction du tćlrahydrofuran et du dimćthyl-2.5-tćtrahydrofuran avec les haloge-nures d’acidcs, 119.

Clow (A.) et Pearson (G.l. Elhanol pur pr la spectrophotomćtrie d’absorpt, 247.

Clowes (G. H. A.). Keltch (A. K.) et Krahl (M. E.). Rclat. entre la conccn-trat. en ions H intra et cxtraccllulaircs ct act. anesthćsique des der. des ac. barbituriques, 307.

Clowes (G. H. A.). Voy. Krahl (M. E.).

Ciurę (Mc. F. J.). Microdos. F. par titr. par nilrato Th., 40.

Clusius (K.) et Dickel (G.). Point do fusion ct pression au point triple de ^MCIH ct *’C1H. C. P. 83.

Clutton (R. F.), Schoenheimer (R.) et Rittenberg (D.). Mćtabolisme des protćides. Convcrsion de Pornithino en arginine chez la Souris, 141.

Coats (R. R.) et Gibson (D. T.). Rćversi-bilite du rćarrangement des o-oxysul-fones, 256.

Cockbain (E. G.) et Schulman (J. H.j. Structure des fllms de protćines. C. P. 20. — Intćract. mol. ds les couchcs monomol. associat. entre amines ct ac. organ. C. P. 51.

Cocker (W.) et Harris (J. O.). Prćp. ald. m-dialcoylaminobenzoIques, 13.

Cocker (W.) et Turner fD. G.). Produits dc condensat. des ald. m-dialcoylami-nobenzo!ques avec les composćs conte-nant des groupes mćthylćno rćactifs, 260.

Cocora (D.). Voy. Ncnitzescu (C. D.).

Coelingh (M. B.). Rech. optiąues sur Pćquilibrc entre liquidc ct vapeur ds les systćmes capillaircs. C. P. 64.

Ccenen (M. L.). Voy. Winzinger (R.).

Cognan (M.). Contribution ć Pćtudc des esters formylacctiąue. M. 125.

Cognan (M.). Voy. Gault (H.).

Cognan (M.). Condensation dc diyers esters phćnylacćtiques avec lc formiatc d*ćthyle. M. 157.

Cohan (L. H.) et Hackerman (N.). Dćtcr-