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TABLE DES AUTEURS DE 1941

Smeider

Sharples lK. S.). Voy. Seymour (D. E.).

Shaw (J. L. D.) et Mc *arlane (W. D.j. Et u de criLiąnc do la móthodc 5 In p-dimćl hylaminobcnzaldchydc pour la dćlermination du tryptophnnc com-wirće k la mćLhode de 1'acidc glyoxy-iquc, 147.

Sheenan (J. T.). Voy. ,Frcudcnbcrg (P.

Sheffer (H.). Janis (A. A.) et Ferguson (J. B.). Activitó de l'cnu ds sol. SO,H, a 25° par la mćlhode isobariquc. C. P. 40.

Shnhyn (H.) et Pall (D. B.). Solub. dc Poxalalo dc Ca cn divcrses sol. salines. (!. P. 35.

Sheibley (P. E.) et Prutton (C. F.). Ilalo-gćnat. du diphćnylćthanc dissymć-triquc, 267.

Shemin (D.) et Herbst (R. M.). Synlh. de

la d. 1 B. cyclohcxylalanino, 71.

flhon (T. C. R.) et Hanss (W. H.). Inn. dinitro-phćnol-1.2.4, dinilroorthocrć-sol-l.2.4, paranitrophćnol sur les termin. sens i bies du sinus carotidicn du Chicn, 36.

Shcn (T. C. R.) et Marri (R.). Nouvelles rccherchcs sur la flbrillation cardio-vcntriculairo. Influenco du dićthyla-mino-ćthoxy-2-diphćnylc (F. 1262), de la carynanthine nt dc la p-hydroxy-phćnylćthanolmćthylamine (sympa-thol) sur la nbrillolion cnrdiovcntricu-laire du Chicn d'origino ndrćnalino-benzćniąuo. Róle do 1'action hyper-tensivo do Padrónalinc, 222.

Shenoi (R. B.), Shah (R. C.) et Whoeler (T. S.l. Product. d'isoxnzoles k partir des der. des chnlcones, 288.

Shepherd (E. S.). Tcncur en F des rochcs ct sćdimcnts marins, 8.

Sheppard (8. E.), Houck (R. C) et Dittmar (C.). Struct. des gels ct sols de gćlatlno. Adsorpt. dc vapcur d’eau et conductibililć ćlectrique. C. P. 56.

Sherk (K. W.), HouDt (A. G.) et Browne (A. G.). Act. de 1'nzoturc d*ćthylc ct de phćnyle sur SO,H, fumant, 332.

Shermann (C.) et Ellis (N.). Rćsult. obtenus nvec rćgimes contcnant de la ribonavinc, 304.

Sherman (W. C.). Voij. Kcchn (C. J.). la d./-p cycIohcxyIalanine, 71.

Shnrr (A.). Voij. Holtjc (R.).

Shiba (H.), Inone (T.) et Miyasoka (R.)-Rćduct. ćleclrol. du nitrobenzćne dans 1‘arnmoniac liąuide, 11.

Shibata (N.). Voij. Osawa (A.).

8hibata (8.). Ac. psoromique, 20. — Synth. du trimćthyl-3.6.3'-trimćthoxy-5.2.4'-diphćnyIćthcr, 259.

8hibata (8.). Voy. Asahinn (Y.).

Shibata (Y.), Noguchi (K.) et Kaneko (O.). Mech. gćo-chimiqucs sur les volcans du Japon. Tcneurcn cau lourde des sources situćes ds lo voisinagc du volcan Asama, 328.

Shida (8.). Dćcomposit. chimiąue de

kii;, c. p. 9i.

Shilller (W. H.), Holm (M. M.) et Brooke (L. F.). Hydrat, calalyt. des olćflnes, 245.

Shih-Chang Li. Voy. RufT (O.).

Shimada (T.). Dos. de Pac. dćsoxycho-liijue, 99.

Shiugu (H.). Struct. du 0.0'-dioxyazo-bcnzćne cn solution, 173.

Sbingu (H.) et Mashio (H.). Couleur ct constil. des corps 0.0^/-dioxyazoIques et dc leurs sels alcalins, 63.

Shinh Wang. Voy. Wesscly (F.).

8hinohara (K.). Microdos. du fer k 1’aide du photomćtre de Pulfrich, 98.

Ghinohara (K.) et Inaba (A). Valcur du PK« du Y-dinitrophćnol a diverscs concent. cn < lNa, 2 >7.

Słupicy (A.) et Lon? (C. N. H.). Activilć cćlogćnc de Pantćhypophysc. Relat. cnlro la cćlonćmie et la cótonurie chez le Rot. Dosagc de Paclivile cćlogćne, • 303.

Shipley (J. W.) et Rogers (M. T.). Pro-duct. CII,. quinliydrono, cyanure cupri-puLnssiquc ds Pćicctrolyse a. c., 258.

Shires (E. B. 8 ). Voy. Clark (B. B.).

Sbishakov (N. A.). Crislaux dc vcrre dc quarlz. C. P. 68.

Shoenberg (D.). Prop. des colloldes et ćmulsions supcrconducteurs. C. P. 63.

Sliookhoff (M. W.). Voy. Wcstheimer (F. H.).

Sboppee (C.). Voy. Burton (II.).

Shorland (F. B.). Iluiles dc poissons de NouvelIc-Zćlandc. Graisscs dc dćpót dc Genyplerus hlacodcs, 27.

Short (A. G.) et Read (J. H.). d-Nćo-isopulćgol, 71. — Rcch. ds la sćric de la thujonc, ćtude de la sabina-cćtonc, 72.

Shrader (8. A.). Voy. Stengcr (V. A.).

Shreve (R. N.) et Toner (R. K.).

Chlorurc de Ba k partir du sulfate Ba ct chlorurc dc Ca, 4.

8hreve (R. N.) et Watkins (C. H.). Mćth. d'obtent. du nitrate ct du chlo-rure dc Sr k partir du sulfate en milicu aq. ct par sćparat. k Paidc dc solvants organ., 323.

Shriner (R. L.) et Anderson (J.). Rćduc-tion de Pacćto-2-benzofuran ct dc ses dćrivćs, 122.

8hriner (R. L.), Cross (J. M.) et Dobratz (E. H.). Dialcoyl-bis-(carbćthoxymć-thancsulfonyl) mćthane, 57.

Shriner (R. L.), Matson (E. J.) et Dam-schroder (R. E.). Dćr. du coumaranc, struct. de la Icc.torigeninc, 76.

Shutt (W. J.). Voy. Mason (W. A.).

SUuttleworth (R. G.). Ssmicarbazones stablc ct labile dc la mćthyl-n-amyl-cćtone, 254.

Sideris (C. P.). Microdos. colorimćtriquc du Mg, 314. — Amćliorat. dc la mćth. coIorimćtrique k la formaldoxime pr la dćterminat. du Mn, 368.

Siebert (H.). Rćduct. ac. aconitiquc par ćleclrol. au moycn d’unc cath. k gltc de Hg, 10.

Sievcrs (R- F.). Voy. Wagner (J. C.).

Siewert (G.). Causc d’errcur ds la rech. loxicologique des barbituriques pr la rćaction de Zwikker, 227.

Sigal (A.). Act. dc Pavitaminose C ct dc la toxinc diphlćriquc sur les conslituants cellulaires du sang dc cobayc 92.

Silborstein (L.). Voy. Bertrand (G.).

Sillon (L. G.) et Aurivillus (B ). Phascs oxydes avec struct. d’oxygćnc impar-faite. C. P. 69.

Simamura (O.). Isomćr. de Pallocinna-małe dc mćthylc par BrH ct infiucnce dc 0„ 61.

Simcnson (L. O.). Voy. Bcuchlcin (W. L.).

Simcrl (L. E.) et Browning (B. L ). Dos. photocolorimetrique dc Pamidon ds le papier, 316.

Simesen (M. H.). Etat du sulfanilamide cl Puliran ds Porganismc, 307.

Simha (J.). Phćnomćnes de transport dnns le modćlc « en cage >• des liquidcs. C. P. 20.

Simha (R ). Infi. du mouvement brownien sur la viscositć des Solutions. C. P. 63.

Simon (A.) et Kuauer (H.). Et. des hydrates des sulfates de Co, de Ni et de Cu, 150. — Fer actif. Mcsurcs sur les cyanurcs dc fer complcxcs cn sol. C. P. 67.

Simon (A.) et Kratzch (G.). Slructure du Pac. monopersulf«iriq.ie, 149.

Simon (A.) et Kucsner (H ). Caractćris-liques magnćtiq«ics dc qq. scls com-plexcs de fer> fer aclif, 151.

Simoa (A.) et Schulza (G ). Constitut. de Pac. orthophosj)horique, 149.

Simon (F.J. Voy. Blcaney (B.).

Simone; (M.) et Igolen (G). Obtent., ss Pinfl. de vapeurs d’essoncc de petit grain mandarinicr, d’effets compa-rablcs k ceux excrcćs nar la colchicine sur les caryocinć^es vćg«Halcs, 305.

Simons (J. H.) et Archer (S.). FH agent dc condensat. rćact. des di ct triiso-butylćncs avcc le phćnol, 257.

Simons (J. H.), Archer (8.) et Randall (D. I.). FH agent de condensat. rćar-rangement, 257.

Simons (J. H.) et Ham (W. R.). DifTusion des gaz k trayere les mćtaux au pt de vue chimiąue. C. P. 49.

Simons (J. H.), Randall (D. I.) et Archer (S.). FH comme agent dc condensat. ocylat. des composcs aromaliques, 60.

Simons (L.). Mcsurcs de la seclion cfllcace pour la diffusion neutron - proton. C. P. 2.

Simonsen (J. L.). Voy. Rcnfold (A. R.).

Simonsen (J. L.). Voy. Carter (F. D.j.

Simonsen (J. L.). Voy. Hill (R.).

Simonsen (J. L.). Voy. Pcnfold (A. R.).

Simonsen (J. L.)- Voy. Bennflt (D. J.).

Simonsen (J. L.i Voy. Copp (F. C.).

Simpson (J. C. E.). Oxydal. du benzoatc de 3-amyrine prćp. du composć C«« H_4łOS, 275.

Simpson (M. E.). Voy. Li (C. II.).

Sinclair (H.). Voy. Goodhart (R. S.).

Sinclair (H. M.). Dosage de la vitamine 13, ds le song. Nouvcllc modincation cle la mćthode de Mciklcjohn, 235. — Dos. vitnm. B, ds le song, 318.

Sinclair (H. M.). Voy. Goodhart (R.).

Siuger (J. H.). Voy. Pindcr (J. J.).

Singh (B.) et Ahmed (G.). El. polentio-inćtriquc dc la diazotation. Dos. omines aromat., 48.

Singh (B. K.) et L3l (A. B.). Diffćrence d’odeur des d.l ct (U_t-dćr. des amino-ct bisamino-mćthylćnc-camphrcs, 276.

Sisson (W. A.). Etude aux rayons X de Porienlation des cristallilcs dans les fibres de cellulose. Ccllulosc coagu-Iće. C. P. 19.

Skcrlak (T.). Voy. Vilćmcn (R.).

Skcwes (T. J.) et Benson (H. K.). Oblention d’ac. oxalique k partir des eaux suHltćcs ćpuisćes, 251.

Slrinner (H. J.)* Dćchets ds Pindustrie du papier, 312.

Skinner (J. T.). Voty. Bcycr (K. H.).

Slanghter (D.) et Munsell (D. W.). Nouvcaux aspccls dc Paction de la morphinc. Act. sur la doulcur, 225.

Slecth (C. K.) et van Liere (E. J.). Act. cle NO, Na sur lc temps d’evacuat. de Pestomac dc PHomme normal, 363.

Slight (D.). Voy. Pferiner (C.).

Slobod (R. L.). Voy. Dole (M.).

Slooff (A.). Dćterminat. Cl, Br, I ds les composćs organ, par hydrogćnat., 368.

Smali (C. W.). Voy. King (E. J.).

Smali (L.) et Palmer (F. S.). Amino-morphides et aminocodides, 79.

Smali (P. A-). Voy. Phiipot (J. St L.).

Smedley-Maclean (I.). Voy. Nunn (L.C.A.)

Smeider (E.). Voy. Dały (S.).