604495278

Bezpośrednie chlorowanie etylenu prowadzi się w fazie ciekłej w obecności katalizatora FeCh. Do reaktora 10 doprowadza się etylen (kilku procentowy nadmiar) i chlor. Reakcja chlorowania etylenu jest reakcją egzotermiczną i wytworzone ciepło wykorzystuje się do oddestylowania DCE i jednocześnie ochłodzenia mieszaniny. Pary DCE skrapla się w chłodnicy wodnej i solankowej 11 i zbiera w separatorze 7b. Jedna część DCE powraca do reaktora chlorowania (utrzymanie właściwego poziomu i właściwej temperatury), drugą część łączy się z surowym DCE (z kolumny 12a) i z nieprzereagowanym DCE z krakingu (z dołu kolumny 12d). Połączone strumienie wprowadza się do kolumny 12b. Oddestylowane (99%) DCE zbiera się w zbiorniku 13. Pozostałość z kolumny kieruje się do chlorolizy. Proces oksychlorowania etylenu w warstwie fluidalnej zachodzi w temperaturze około 230°C i pod ciśnieniem około 0,3 MPa. Katalizator (CuCl2 naniesiony na AI2O3 z dodatkiem na przykład KC1) unoszony jest przez gazowe reagenty, czyli etylen, tlen i chlorowodór wprowadza się do reaktora 2. Wydzielone ciepło reakcji odbierane jest poprzez wężownicę z wodą, wytworzoną parę odbiera się ze zbiornika 3. Gazy poreakcyjne przesyłane są do chłodnicy 4a (bezprzeponowe chłodzenie cyrkulującą mieszaniną DCE) i wodą chłodnicy 5. W absorberze 6 oczyszcza się gaz z chlorowodoru i tlenku węgla(IV). Po dalszym ochłodzeniu wykrapla się mieszanina DCE i woda, oddziela się ją w separatorze 7a, oddzielaczu 9 i przesyła do kolumny 2. Gaz z separatora ponownie wraca do reaktora 2a. DCE ze zbiornika 13 kieruje się do pieca rurowego 14. Gazy poreakcyjne z pieca chłodzi się w chłodnicy 4b następnie oddestylowuje chlorowodór i odbiera z seperatora 7c, natomiast z góry kolumny 12d odbiera się chlorek winylu.

Modyfikacją metody 3 jest proces CHLOE. Polega on na połączeniu procesów chlorowania etylenu i krakingu DCE. Ciepło egzotermicznej reakcji chlorowania etylenu wykorzystuje się do krakingu DCE. Wprowadzenie tego procesu eliminuje piec krakingowy. Udział kosztów surowcowo-energetycznych ukazuje tabela 1.

Tabela 1. Struktura kosztu własnego chlorku winylu od metody jego produkcji [2]

Składnik kosztu własnego	Metoda
	1	2	3
Surowce i podstawowe materiały	82-93%	69%	70%
Energia	2-4%	14%	10%
Inne stałe koszty	5-14%	17%	20%

4.2.2. Pytania sprawdzające

Odpowiadając na pytania, sprawdzisz, czy jesteś przygotowany do wykonania ćwiczeń.

1.    Jak definiowana jest chemiczna koncepcja procesu?

2.    Jak definiowana jest technologiczna koncepcja procesu?

3.    Jakie czynniki wpływają na wybór chemicznej koncepcji procesu?

4.    Jakie są metody otrzymywania chlorku winylu?

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego"

15

Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
DSC01940 Ze względu na rodzą) reakcji na selekcję ❖    bezpośrednia - gdy selekcję pr
DSC03299 (5) a)    w fazie gazowej b)    w fazie ciekłej 2. Procesy ka
IMG53 na to, że współczynnik dyfuzji w fazie ciekłej dla roztworu substytucyjnego wynosi około 10 5
46337 IMG(55 [slajdy] Epoka kamienia łupanego Rozpoczęła się ok. 600 tyś temu i trwała do ok. 10 tyś
67 (100) prowadza się w środowisku zasadowym, które zapewnia obecność węglanu sodu. Reakcja ta przeb
img053 (15) ozenie prowadzi się w obecności nadmiaru bromku potasowego w środowisku mocno zakwaszony
doświadczalnie. Czasem chlorowanie wolnym chlorem prowadzi się z udziałem np. KMn04, związków srebra
PrepOrg cz I9 119 Inny przypadek stanowi układ dwu substancji mieszających się ze sobą całkowicie w
IMG07 o Rys. 5.12. Profile rozkładu domieszki w fazie ciekłej przed frontem krystalizacji poruszają
PM wyk 6 P1060193 6. AKTYWIZACJA SPRZEDAŻYReklama bezpośrednia Reklamę bezpośrednią prowadzi się prz
PM wyk 6 P1060196 6. AKTYWIZACJA SPRZEDAŻYReklama bezpośrednia Reklamę bezpośrednią prowadzi się prz

więcej podobnych podstron