6404670967

6404670967



7/(II)/2012


Ścieżki wiedzy...    BioLetyn

Str. 8

Fagoterapia


Wykorzystywanie wirusów do zwalczania infekcji bakteryjnych brzmi zbyt idyllicznie, by mogło mieć realne zastosowanie? Wbrew pozorom stosowanie fagów w leczeniu chorób bakteryjnych nie jest ani nowym, ani niezwykłym pomysłem. Na wstępie przypomnijmy czym są bakteriofagi. Ich cząsteczka zawiera głównie materiał genetyczny (DNA lub RNA w zależności od gatunku) otoczony białkowym kapsydem. Mają zdolność namnażania się wyłącznie w komórkach bakterii. Uwzględniwszy liczebność bakteriofagów szacowaną globalnie na 1031 jednostek, są one najprawdopodobniej bardziej zróżnicowane niż jakakolwiek grupa organizmów. Gdyby zebrać je wszystkie razem i zważyć, okazałoby się, że są

Bakteriofag T4 [7]

cięższetysiąc lub więcej razy od ziemskiej populacji słoni [4]. W 1919 roku bakteriofagi zostały po raz pierwszy zastosowane przez ich odkrywcę Felixa d'Herelle w leczeniu czerwonki bakteryjnej[5]. Były to czasy przędąntybiotykowe, więc nowa możliwość zwalczania bakterii cieszyła się bardzo dużym zainteresowaniem. Pomimo nieznajomości dokładnej budowy i właściwości bakteriofagów, fagoterapia przeżywała rozkwit aż do lat 40, kiedy to nastąpiło odkrycie antybiotyków. Nastąpił całkowity odwrót od fagoterpii w Europie Zachodniej, przy czym odizolowana od zachodniej nauki Rosja nadal prowadziła badania i wykorzystywała bakteriofagi w leczeniu [4],

W czasie II wojny światowej sowieccy żołnierze byli leczeni bakteriofagami w przypadku gangreny oraz dyzenterii [2]. Ponowny wzrost zainteresowania fagoterapią wynika z drastycznie wzrastającej antybiotykooporniści wśród bakterii. Na to zjawisko złożyło się kilka przyczyn, w tym nadużywanie i nieprawidłowe ich stosowanie przez chorych, zarzucenie poszukiwania antybiotyków z nowymi miejscami uchwytu, czy łatwość wymiany genów oporności między bakteriami.

W tej sytuacji fagoterapia jest alternatywnym rozwiązaniem

Magdalena Ochab

w przypadku przewlekających się i niepoddających się standardowemu leczeniu zakażeń. Fagoterapia ma szereg zalet, przy czym jedną z ważniejszych jest jej duże bezpieczeństwo z powodu stosunkowo rzadkiego kodowania egzotoksyn. Ze względu na wysoką specyficzność w wyborze gospodarza możliwe jest zabicie patogenów przy jednoczesnym zachowaniu flory fizjologicznej. Zdolności fagów do namnażania się w środowisku docelowym tj. organizmie człowieka powoduje, że nawet w przypadku podania zbyt małej dawki kuracja jest skuteczna. Z kolei stosowanie nawet zbyt dużych dawek nie jest niebezpieczne, gdyż fagi mogą namnażać się jedynie w bakteriach, tak więc po zwalczeniu wszystkich patogenów są usuwane z organizmu. Szczególne zastosowanie fagotera-pii dotyczy tkanek słabo ukrwionych, gdzie antybiotykotera-pia nie daje zadowalających efektów ze względu na niskie stężenie leku, a wirusy mają zdolność do namnażania w komórkach bakterii. Ponadto możliwe jest głębsze wnikanie w biofilmy tworzone    przez

niektóre bakterie i dzięki temu kuracja jest skuteczniejsza Dzięki ogromne liczności i róż norodności po pulacji tyci wirusów sto sunkowo łatwe jest wykorzysta ne ich w tera pi celowanej [4] Oczywiście są pewne ograni czenia, wynika jące głównie z dużej zmienności bakterii, przez co praktycznie dla każdego przypadku konieczne jest przeprowadzenie te stów. Z kolei problematyczna kwestia patentowania wirusów powoduje, że komercyjne firmy nie są zainteresowane pro wadzeniem badań w tym kierunku [6]. Ponadto bakterie wy kształcają mechanizmy obronne przed fagami, co może skut kować pojawieniem się opornych szczepów.

Fagi są szybko rozprowadzane wraz z krwią do wszystkich narządów i tkanek, również do ośrodkowego układu nerwowego, gdyż mają zdolność przenikania przez barierę krew-mózg. Wysoką skuteczność fagoterapii (ponad 90%) obserwuje się w takich chorobach jak: zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie kości i szpiku, zakażenia układu moczowego, zapalenie spojówek, zapalenie ucha środkowego oraz ropnie skóry [1], Obecnie w Polsce możliwe jest leczenie bakteriofagami wyłącznie w formie leczenia eksperymentalnego.

W 2005 roku Instytut Imunnologii i Terapii Doświadczalnej PAN we Wrocławiu otworzył pierwszy w Unii Europejskiej



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Ścieżki wiedzy...    BioLetynSłr. 6 Tab.2 Przykładowe fluorochromy wykorzystywane w
7/(II)/2012BioLetyn    Ścieżki wiedzy...Str. 7 moksosomem, czyli przedział otoczony
Ścieżki wiedzy...    BioLetynStr. 10 dowy przestrzennej modelu komputerowego (Rys. 2)
BioLetyn7/(II)/2012 Ośrodek Terapii Fagowej [1]. Są tam prowadzone badania nad medycznym wykorzystan
Str. 11 BioLetyn7/(II)/2012 zmu. Ze względu na dylematy etyczne oraz kontrowersje związane z pozyski
Str. 12 BioLetyn 7/(II)/2012 Michał KowalskiPolish Your EnglishModified phages: Novel antimicrobial
7/(II)/2012 BioLetyn Str. 15Relacje, sprawozdania...Szczyt we mgle - wycieczka integracyjna SKNB W p
7/(II)/2012 BioLetyn Wywiady, autografy... Str. 3 STcOTUT    MIEĆ WLńśtJE -sPflWlE ,
44725 zestaw T6 POLITECHNIKA WARSZAWSKA wydział: IP DYNAMIKA str. 1 Studia dzienne - rok II 2.II.
page0376 XVIII. Szkolnictwo 337 B. Oświata pozaszkolna Dane o analfabetyźmie ob. dział II, tabl, 23,
scandjvutmp12a01 1 II. Nieszpory. Psalm 1. Dixit Dominus... str. 457. Psalm 2. Confitebor... str. 4
scandjvutmp13301 1 477 II. Nieszpory Psalm 1. Dixit Dominus... str. 457. Psalm 2. Conjitebor... str
IMGd50 Organella otoczone drobnoziarnistej str organelli wykorzystujących tlenu cząsteczkowy - w ich
II. Spis rzeczy według treści.Str. ARCHITEKTURA. Wystawa Budowlana w Berlinie. Inż. W.
str. 131 a.    Wykorzystanie czasu str. 131 b.    Sposób korzysta
str. 216 2. Wykorzystanie efektów wywieranych przez zapach w negocjacjach i mediacjach w

więcej podobnych podstron