7368841142

Zakład Biologii Molekularnej UMCS, luty 2015

Materiały i odczynniki

1. Całonocne hodowle drożdży S. cerevisiae - po 10 ml (dwa szczepy wskazane przez prowadzącego ćwiczenia)

2. Całonocne hodowle bakterii E. coli - po 10 ml

(dwa szczepy wskazane przez prowadzącego ćwiczenia)

3. Podłoże YPD oraz YPD z 2% agarem

4. Podłoże LB oraz LB z 1,5% agarem

5. Roztwór higromycyny B (15 mg/ml w H2O)

6. Roztwór paromomycyny (250 mg/ml w H2O)

7. Roztwór cykloheksimidu (0,25 mg/ml w H2O)

8. Roztwór streptomycyny (1 mg/ml w H2O)

9. Roztwór kanamycyny (3 mg/ml w H2O)

10. Roztwór chloramfenikolu (3 mg/ml w 96% etanolu)

11. Roztwór puromycyny (10 mg/ml w PĘO)

12. Jałowe płytki Petriego

13. Jałowe probówki Eppendorfa o poj. 1,5 ml i końcówki do pipet

14. Jałowe krążki bibuły Whatman 3MM o średnicy 6 mm i pęsety.

15. Jałowe patyczki do rozprowadzania hodowli na płytkach Petriego.

Wykonanie ćwiczenia

Uwaga! Wszystkie czynności należy wykonywać z zachowaniem warunków jałowych

1. Na cztery jałowe płytki Petriego wylać po 20 ml podłoża YPD z agarem i pozostawić do zastygnięcia.

2. Zmierzyć gęstość optyczną wskazanych całonocnych hodowli drożdży przy długości fali 600 nm (ODóoo). Pomiar wykonać względem próby kontrolnej (podłoże YPD). Jeśli zaistnieje konieczność, (tzn. wielkość OD przekracza 1), należy próbkę hodowli rozcieńczyć, a następnie uwzględnić to przy obliczaniu jej gęstości. Znając gęstość optyczną hodowli drożdży przygotować po 1 ml obu hodowli drożdżowych rozcieńczonych pożywką YPD do ODóoo = 0,2.

3. Rozprowadzić po 200 pi tak rozcieńczonych hodowli na przygotowane wcześniej płytki Petriego ze stałym podłożem YPD (dwie płytki Petriego na jeden szczep drożdżowy).

4. Po 10 min. na płytki nanieść po cztery jałowe krążki bibuły Whatman 3MM i nakroplić na nie po 10 pl roztworów paromomycyny (P), higromycyny B (H)