5125071464
27.3.Typ IV nadwrażliwości - reakcje z dominancją odpowiedzi ty pu komórkowego
27.3.1. Formy nadwrażliwości ty pu późnego
27.3.2. Alergiczne kontaktowe zapalenie skóry (alergiczny wyprysk kontaktowy)
28.Irnrnunohetnatologia (Zbigniew Gaciong)
28.1. Antygeny i przeciwciała grupowe
28.2. Uklady grupowe krwinek czerwonych
28.2.1. Układ grupowy ABO
28.2.1.1. Antygeny układu ABO
28.2.1.2. Przeciwciała układu ABO
28.2.2. Układ grupowy Rh
28.2.3.Inne układy grupowe krwinek czerwonych
28.3. Nabyte odmiany antygenów grupowych krwi
28.4. Podstawowe techniki immunohematologiczne
28.4.1. Test aglutynacji
28.4.2. Test antyglobulinowy 28.5.Immunizacja anty genami grupowymi krwi
28.5.1. Powikłania potransłuzyjne
28.5.2. Konflikt serologiczny matczyno-plodowy (choroba hemolityczna noworodków)
28.5.2.1. Profilaktyka choroby hemolitycznej noworodków
29. Zjawiska autoinununizacyjne (Anna Wańkowicz-Kalińska)
29.1. Choroby autoimmunizacyjne człowieka
29.1.1. Podział ze względu na umiejscow ienie autoantygenu
29.1.2. Podzial ze względu na mechanizmy efektorowe
29.1.2.1. Choroby zależne od mechanizmów' komórkowych
29.1.2.2. Choroby zależne od wytwarzania autoprzeciwcial
29.1.2.3. Choroby kompleksów immunologicznych
29.1.3. Modele zwierzęce chorób autoimmunizacyjny ch człowieka
29.2. Mechanizmy zapewniające tolerancję na własne anty geny 29.2.1.Indukcja tolerancji centralnej
29.2.2.Tolerancja obwodowa
29.2.2. l.Delecja klonalna
29.2.2.2.Ignorancja - sekwestracja antygenu
29.2.2.3. Anergia klonalna
29.2.2.4. Aktywna supresja - komórki regulatorowe
29.3. Czynniki prowadzące do zniesienia autotolerancji
29.3.1. Czynniki endogenne
29.3.1.1 .Geny głów nego układu zgodności tkankow ej 29.3.1.2.Inne geny
29.3.1.3. Nadprodukcja cytokin
29.3.1.4. Hormony płciowe
29.3.1.5. Zaburzenia apoptozy
29.3.2. Czynniki egzogenne
29.3.2.1.Uraz.
29.3.2.2.Infekcje wirusowe i bakteiyjne
29.3.2.3.Inne elementy środowiska zewnętrznego
29.4. Terapia chorób autoimmunizacy jnych
29.4.1 Terapia antygenówoswoista
29.4.2. Terapia antygenowo nieswoista
30. Pierwotne niedoboiy odporności (Tomasz Stokłosa)
30.1 .Niedobory' odporności z przewagą zaburzeń wytwarzania przeciwciał
30.1.1. Agammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X (agammaglobulinemia Brulona)
30.1.2. Agammaglobulinemia dziedziczona autosomalnie recesywiue
30.1.3. Pospolity zmienny niedobór odporności oraz izolowany niedobór IgA
30.1.4. Niedobór odporności związany z chromosomem X ze zwiększonym stężeniem IgM
30.1.5. Niedobór odporności ze zwiększonym stężeniem IgM dziedziczony autosomalnie recesywnie
30.1.6. Niedobory podklas IgG
30.1.7. Niedobór odporności ze zwiększonym stężeniem IgE (Zespól Joba)
30.1.8. Przemijająca hipoganunaglobulinemia niemowląt
30.2. Niedobory odporności z przewagą zaburzeń czynności limfocytów T
30.2.1. Zespól DiGeorge'a
30.2.2.Selektywny niedobór limfocytów T ze zmniejszoną aktywnością fosforylazy nukleozydów purynowych
30.2.3.Niedobór odporności z brakiem limfocytów CD8+
30.3. Niedobory odporności o charakterze mieszanym (z upośledzeniem odpowiedzi typu komórkowego i humoralnego)
30.3.1. Zespól Wiskotta-Aldricha
30.3.2. Ciężki złożone niedobory odporności
9
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
44028 P1100526 (2) Typ III reakcji nadwrażliwości: reakcja zależna od tworzenia kompleksów
Środowisko a typ kontaktu: Obserwowane reakcje w odpowiedzi na pytania pacjentów i osób na
P1100518 (2) Typ III reakcji nadwrażliwości: reakcja zależna od tworzenia kompleksów antygen-przeciw
P1100525 Typ IN reakcji nadwrażliwości: reakcja zależna od tworzenia kompleksów
Przeczytaj uważne teksty, a następnie wykonaj zadania umieszczone pod mmi. Odpowiadaj ty Iko na pods
Prace autorskie fr— Cukrzyca ty pu 1 - wywołana jest zniszczeniem komórek beta trzustki, odpowiedzi
12 gdzie: T, T2 - reakcje wtórne odpowiednio w p. 1 i 2 od obciążenia wtórnego wywołanego obciążeni
IMAG0393 yyyt^pnOl f vi-L iv< c^O-^nć^f)o yvt-d «? feptMSK cnót ty t z vp co r
28 J. DUSZYŃSKI [12] IV (28)), reakcja heksokinazy (wysoka siła kontrolowania przy szybkościach
więcej podobnych podstron