Bio cw 1 i 2, 1


NAZEWNICTWO (zasady ogólne)

1) Określ wszystkie grupy charakterystyczne i wybierz z nich grupę główną,

2) Określ układ macierzysty związany z grupą główną i nazwać go /należy znaleźć ten najdłuższy/,

3) Nazwij grupę główną w formie przyrostkowej /lub odpowiednio zmodyfikuj nazwę układu macierzystego/

4) Nazwij wszystkie grupy charakterystyczne w formie przedrostkowej /poza grupą główna/, dodaj ewentualne przedrostki uwielokrotniające np. di-, tri-,

5) Ułożyć w kolejności alfabetycznej nazwy przedrostkowe grup charakterystycznych oraz podstawników układu macierzystego wraz z przedrostkami uwielokrotniajacymi,

6) Określić numerację atomów w układzie macierzystym, tak by położenie grupy głównej określone było najmniejsza liczbą,

7) z otrzymanych fragmentów złóż nazwę:

ZADANIA

1. Przedstaw zapisem pełnym i skróconym szereg homologiczny:

a) n-węglowodorów (C1-C13),

b) węglowodorów cyklicznych (C3-C7).

2. Nazwij podstawniki węglowodorowe (jeżeli jest to możliwe, używając nazw zwyczajowych):

a) nasycone:

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

metylo-

etylo-

izopropylo-

0x01 graphic

sec-butylo-

neo-pentylo-

b) nienasycone:

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

1-propenylo-

2-butynylo-


c) cykliczne:

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

cyklobutylo-

cylkoheksylo-

d) aromatyczne:

0x01 graphic

0x01 graphic

fenylo-

1-naftylo-

3. Nazwij węglowodory stosując zasady przyjęte przez IUPAC.

a) Węglowodory nasycone (.........................), wzór ogólny ..............................

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

b) Węglowodory nienasycone (.........................), wzór ogólny ..............................

(.........................), wzór ogólny ..............................

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

c) Węglowodory cykliczne:

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

d) węglowodory aromatyczne (zobrazuj na wzorze ustaloną numerację węgli):

0x01 graphic

benzen

naftalen

toluen

ksylen

styren

kumen

antracen

fenantren

0x01 graphic

tetralina

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

WĘGLOWODORY - grupy funkcyjne

KLASY ZWIĄZKÓW

▪ halogenki /alkilowe, arylowe/

0x01 graphic
lub 0x01 graphic

▪ alkohole

I rzedowe

0x01 graphic

II rzędowe

0x01 graphic

II rzędowe

0x01 graphic

▪ fenole

0x01 graphic

▪ etery

0x01 graphic

▪ aldehydy

0x01 graphic

▪ ketony

0x01 graphic

▪ kwasy karboksylowe

0x01 graphic

▪ estry

0x01 graphic

▪ halogenki /acylowe/

0x01 graphic

▪ bezwodniki

0x01 graphic

▪ kwasy sulfonowe

0x01 graphic

▪aminy

I rzędowe

0x01 graphic

II rzędowe

0x01 graphic

III rzędowe

0x01 graphic

▪ amidy pierwszorzędowe

niepodstawione

0x01 graphic

monopodstawione

0x01 graphic

dipodstawione

0x01 graphic

▪ cyjanki /nitryle/

0x01 graphic

▪ związki nitrowe

0x01 graphic

▪ azydki

0x01 graphic

▪ acetale

0x01 graphic
lub 0x01 graphic

STARSZEŃSTWO GRUP FUNKCYJNYCH

STARSZEŃSTWO GRUP FUNKCYJNYCH

grupa

grupa poboczna /forma przyrostkowa/

przykład

grupa główna /forma przedrostkowa/

przykład

0x01 graphic

---------------

---------------

kwas ...............
........................

..................owy

kwas etanowy

0x01 graphic

sulfo-

kwas
p-sulfobenzoeso-wy

kwas ...............

sulfonowy

kwas benzenosulfonowy

0x01 graphic

R-oksykarbonylo-

kwas 3-metoksykarbonylo-
heksanowy

...........ian
...........ylu

etanian etylu

0x01 graphic

chloroformylo-

kwas 4-chloroformylo-
heptanowy

chlorek kwasu .................owego

chlorek .....................ilu

chlorek kwasu propanowego

0x01 graphic

karbamoilo-

kwas karbamoilo-etanowy

amid kwasu ............owego

amid kwasu etanowego

0x01 graphic

cyjano-

amid kwasu
3-cyjano- butanowego

nitryl,

karbonitryl

etanonitryl, benzenokarbonitryl

0x01 graphic

formylo-

etanian
2-formylomatylu

...………….al

n-butanal

0x01 graphic

okso-

3-okso pentanian metylu

....................on

propanon

0x01 graphic

hydroksy-

3-hydroksybutanal

……………….ol

metanol

0x01 graphic

amino-

kwas
2-aminoetanowy

........................

amina

4,5-dichloropenty-loamina

0x01 graphic

R-oksy-

3-metoksy-
2-pentanon

---------------

---------------

0x01 graphic
= Cl, Br, F, J

chloro-, bromo-, fluoro-, jodo-

2,2-dichloropropan

---------------

---------------

0x01 graphic

nitro-

nitrometan

---------------

---------------

1) Spośród związków wybierz te, które należą do związków karbonylowych i ich pochodnych oraz do kwasów karboksylowych i ich pochodnych oraz określ do jakiej należą klasy.

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

2) Narysuj:

  1. keton z 5 atomami C,

  2. N-podstawiony amid z 4 atomami C,

  3. Ester z 5 atomami C,

  4. Aminokwas z 3 atomami C,

  5. N,N-dipodstawiony amid z 8 atomami C,

  6. Bezwodnik z 6 atomami C,

  7. Eter z 6 atomami C (symetryczny i niesymetryczny),

  8. Chlorek kwasowy z 2 atomami C,

  9. Nitryl z 4 atomami C,

  10. Azydek z 3 atomami C.

3) Nazwij związki monofunkcyjne:

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

4) Nazwij grupy funkcyjne zakładając, że nie są one grupami głównymi z związku.

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

5) Nazwij poszczególne związki wielofunkcyjne stosując regułę starszeństwa.

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

6) Oblicz stopień nienasycenia związku.

0x01 graphic

LN =

0x01 graphic

LN =

0x01 graphic

LN =

0x01 graphic

LN =

0x01 graphic

LN =

0x01 graphic

LN =

7) Utwórz możliwe izomery konstrukcyjne dla podanych wzorów sumarycznych, (dla ułatwienia oblicz LN):

a) C5H12

b) C5H10O

i nazwij je.

7) Narysuj związki funkcyjne:

Halogenopochodne:

  1. 2-chloropropan

  2. 3-bromo-propen

  3. 1-jodo-1,3-butadien

  4. 1,2-dibromoetan

  5. fluorometylobenzen

  6. 1,1,1,2-tetrafluoro-2-metylo-5-propylonona-3,5-dien

  7. 3-bromocyklopenten

  8. 3,5-difluorotoluen

  9. g) heksafluorobenzen

Aminy:

  1. 1-fenylobutyloamina

  2. Trietyloamina

  3. N,N-diizopropylo-N-etyloamina

  4. 1,2,5-pentanotriamina

  5. N-etylo-N-izopropyloanilina

  6. 1,2-cykloheksylodiamina

  7. 4-bromo-N-izopropyloanilina

Alkohole:

  1. 3-metylo-1-butanol

  2. 3-amino-1,2-propanodiol

  3. m-metylofenol

  4. 2,3-dihydroksypirymidyna

  5. 1,3-dihydroksybenzen

  6. 2-naftol

Etery:

  1. eter etylowo-metylowy

  2. eter diallilowy

  3. fenoksybenzen

  4. propoksybutan

Ketony

  1. propanon

  2. 2-butanon

  3. difenylometanon

  4. 1-fenyloetanon

Kwasy

  1. Kwas trifluorooctowy

Estry

  1. etanian etylu

  2. propionian 4-metylofenylu

  3. benzoesan benzylu

  4. benzoesan fenylu

  5. propionian 3-bromofenylu

Chlorki

  1. monochlorek kwasu 1,4-fenylenodikarboksylowy

MIŁEGO ROZWIĄZYWANIA !



Wyszukiwarka