NAZEWNICTWO (zasady ogólne)
1) Określ wszystkie grupy charakterystyczne i wybierz z nich grupę główną,
2) Określ układ macierzysty związany z grupą główną i nazwać go /należy znaleźć ten najdłuższy/,
3) Nazwij grupę główną w formie przyrostkowej /lub odpowiednio zmodyfikuj nazwę układu macierzystego/
4) Nazwij wszystkie grupy charakterystyczne w formie przedrostkowej /poza grupą główna/, dodaj ewentualne przedrostki uwielokrotniające np. di-, tri-,
5) Ułożyć w kolejności alfabetycznej nazwy przedrostkowe grup charakterystycznych oraz podstawników układu macierzystego wraz z przedrostkami uwielokrotniajacymi,
6) Określić numerację atomów w układzie macierzystym, tak by położenie grupy głównej określone było najmniejsza liczbą,
7) z otrzymanych fragmentów złóż nazwę:
ZADANIA
1. Przedstaw zapisem pełnym i skróconym szereg homologiczny:
a) n-węglowodorów (C1-C13),
b) węglowodorów cyklicznych (C3-C7).
2. Nazwij podstawniki węglowodorowe (jeżeli jest to możliwe, używając nazw zwyczajowych):
a) nasycone:
|
|
|
|
|
metylo- |
etylo- |
|
izopropylo- |
|
|
|
|
sec-butylo- |
|
neo-pentylo- |
b) nienasycone:
|
|
|
|
|
|
|
1-propenylo- |
|
2-butynylo- |
c) cykliczne:
|
|
|
|
|
|
cyklobutylo- |
|
cylkoheksylo- |
|
d) aromatyczne:
|
|
|
|
fenylo- |
|
1-naftylo- |
|
3. Nazwij węglowodory stosując zasady przyjęte przez IUPAC.
a) Węglowodory nasycone (.........................), wzór ogólny ..............................
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
b) Węglowodory nienasycone (.........................), wzór ogólny ..............................
(.........................), wzór ogólny ..............................
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
c) Węglowodory cykliczne:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
d) węglowodory aromatyczne (zobrazuj na wzorze ustaloną numerację węgli):
|
|
benzen |
naftalen |
|
|
toluen |
ksylen |
|
|
styren |
kumen |
|
|
antracen |
fenantren |
|
|
tetralina |
|
|
|
|
|
|
|
|
WĘGLOWODORY - grupy funkcyjne
KLASY ZWIĄZKÓW
▪ halogenki /alkilowe, arylowe/ |
|
|
▪ alkohole |
I rzedowe |
|
|
II rzędowe |
|
|
II rzędowe |
|
▪ fenole |
|
|
▪ etery |
|
|
▪ aldehydy |
|
|
▪ ketony |
|
|
▪ kwasy karboksylowe |
|
|
▪ estry |
|
|
▪ halogenki /acylowe/ |
|
|
▪ bezwodniki |
|
|
▪ kwasy sulfonowe |
|
|
▪aminy
|
I rzędowe |
|
|
II rzędowe |
|
|
III rzędowe |
|
▪ amidy pierwszorzędowe |
niepodstawione |
|
|
monopodstawione |
|
|
dipodstawione |
|
▪ cyjanki /nitryle/ |
|
|
▪ związki nitrowe |
|
|
▪ azydki |
|
|
▪ acetale |
|
STARSZEŃSTWO GRUP FUNKCYJNYCH
STARSZEŃSTWO GRUP FUNKCYJNYCH |
grupa |
grupa poboczna /forma przyrostkowa/ |
przykład |
grupa główna /forma przedrostkowa/ |
przykład |
|
|
--------------- |
--------------- |
kwas ............... ..................owy |
kwas etanowy |
|
|
sulfo- |
kwas |
kwas ............... sulfonowy |
kwas benzenosulfonowy |
|
|
R-oksykarbonylo- |
kwas 3-metoksykarbonylo- |
...........ian |
etanian etylu |
|
|
chloroformylo- |
kwas 4-chloroformylo- |
chlorek kwasu .................owego chlorek .....................ilu |
chlorek kwasu propanowego |
|
|
karbamoilo- |
kwas karbamoilo-etanowy |
amid kwasu ............owego |
amid kwasu etanowego |
|
|
cyjano- |
amid kwasu |
nitryl, karbonitryl |
etanonitryl, benzenokarbonitryl |
|
|
formylo- |
etanian |
...………….al |
n-butanal |
|
|
okso- |
3-okso pentanian metylu |
....................on |
propanon |
|
|
hydroksy- |
3-hydroksybutanal |
……………….ol |
metanol |
|
|
amino- |
kwas |
........................ amina |
4,5-dichloropenty-loamina |
|
|
R-oksy- |
3-metoksy- |
--------------- |
--------------- |
|
|
chloro-, bromo-, fluoro-, jodo- |
2,2-dichloropropan |
--------------- |
--------------- |
|
|
nitro- |
nitrometan |
--------------- |
--------------- |
1) Spośród związków wybierz te, które należą do związków karbonylowych i ich pochodnych oraz do kwasów karboksylowych i ich pochodnych oraz określ do jakiej należą klasy.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2) Narysuj:
keton z 5 atomami C,
N-podstawiony amid z 4 atomami C,
Ester z 5 atomami C,
Aminokwas z 3 atomami C,
N,N-dipodstawiony amid z 8 atomami C,
Bezwodnik z 6 atomami C,
Eter z 6 atomami C (symetryczny i niesymetryczny),
Chlorek kwasowy z 2 atomami C,
Nitryl z 4 atomami C,
Azydek z 3 atomami C.
3) Nazwij związki monofunkcyjne:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4) Nazwij grupy funkcyjne zakładając, że nie są one grupami głównymi z związku.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5) Nazwij poszczególne związki wielofunkcyjne stosując regułę starszeństwa.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
6) Oblicz stopień nienasycenia związku.
LN = |
LN = |
LN = |
LN = |
LN = |
LN = |
7) Utwórz możliwe izomery konstrukcyjne dla podanych wzorów sumarycznych, (dla ułatwienia oblicz LN):
a) C5H12
b) C5H10O
i nazwij je.
7) Narysuj związki funkcyjne:
Halogenopochodne:
2-chloropropan
3-bromo-propen
1-jodo-1,3-butadien
1,2-dibromoetan
fluorometylobenzen
1,1,1,2-tetrafluoro-2-metylo-5-propylonona-3,5-dien
3-bromocyklopenten
3,5-difluorotoluen
g) heksafluorobenzen
Aminy:
1-fenylobutyloamina
Trietyloamina
N,N-diizopropylo-N-etyloamina
1,2,5-pentanotriamina
N-etylo-N-izopropyloanilina
1,2-cykloheksylodiamina
4-bromo-N-izopropyloanilina
Alkohole:
3-metylo-1-butanol
3-amino-1,2-propanodiol
m-metylofenol
2,3-dihydroksypirymidyna
1,3-dihydroksybenzen
2-naftol
Etery:
eter etylowo-metylowy
eter diallilowy
fenoksybenzen
propoksybutan
Ketony
propanon
2-butanon
difenylometanon
1-fenyloetanon
Kwasy
Kwas trifluorooctowy
Estry
etanian etylu
propionian 4-metylofenylu
benzoesan benzylu
benzoesan fenylu
propionian 3-bromofenylu
Chlorki
monochlorek kwasu 1,4-fenylenodikarboksylowy
MIŁEGO ROZWIĄZYWANIA !