histologia wykad8
ty
S,N A1 U .ONEK C )D1 >KC1 IOW Y
□ Komórki „nabłonka oddechowego"(pęcherzyki płucne)
1. pneumocyt I typu (plaski, błoniasty)
Bariera krew- powietrze (0,7 pm)
2. pneumocyt U typu( duży, ziarnisty wytwarzanie surfaktantu
3 pneumocyt 111 typu (szczoteczkowy) funkcje chemoreceptywne -makrofag płucny (pęcherzykowy)
SURFAKTANT;
Surfnktant występuje w 3 odmiennie morfologicznych postaciach.
ii: jako ciało Jamelame. które znajdują się wewnątrz komórek pęcherzykowych II typu.
2. w postaci miel i ny tabularnej- siateczkowatej, kratkopodobnej stmknuy obecnej w hypofazie błony wyściólkowej
3. jnko powierzcltniowo czynna Wonka ( w interfazie powietrze- płyn), która stanowi czynnościowy surfnktant
o Uważa się, że komórki Ciura mogą produkować surfaktant.
• Surfaktant - 90% lipidów ( głownie fosfolipidy- fosfatylocholina. cholesterol, sfingomieiina), 10% biaikaf białka krwi. Ig, apoproteiny surfaktanowe
• Surfaktant płucny podlega stałemu odnawianiu- 10-30% surfaktantu pęcherzykowego jest usuwana w czasie godziny.
• Czas przebywania surfaktantu w pęcherzykach: 2-10 godzin Czynności surfaktantu w mechanizmie oddychania:
1. działanie przeciwobrzękowe- zapobiega przesączaniu się płynu z naczyń włosowatych do światła pęcherzyków płucnych
2. działanie przed wniedodomowe- uniemożliwia zapadanie się pęcherzyków płucnych podczas wydechu, ułatwia rozprężanie się płuc podczas wdechu
3 umożliwia różnorodność wymiarów pęcherzyków płucnych, stabilizuje ich wielkość poprzez zwiększanie sil retrakcji w miarę rozciągania
MORFOLOGICZNA DIAGNOSTYKA RÓŻNICOWA UKŁADU ODDECHOWEGO
|
Odcinek części przewodzącej |
Jama nosowa : •ąy- |
krtań |
icliawica |
Oskizeia główne |
Oskrzela ffc płatowe i p dalsze m ś xjm i ii |
Oskrzeliki, : oskrzeliki końcowe, oskrzeliki oddechowe i przewód)' pęcherzykowe |
|
nabłonek |
insjl . s ęp Wieiorzędowy , urzęsiony (poza wejściem do przedsionka nosa i strunami *§£ głosowymi) CC - |
Stopniowa zmiana z wiełorzędowego urzęsionego na j edno war stw owy walcowaty urzęsiony, jednowarstwowy sześcienny urzęsiony i jednowarstwowy plaski | ||||
|
Komórki kubkowe' oraz gruczoły |
Bardzo liczne |
liczne |
Nieliczne ®ś; '•♦.krN i£V. . m m |
brak | ||
|
chrząstka |
obecna |
brak | ||||
|
Błona - mięśniowa gładka |
brak |
obecne | ||||
|
Włókna sprężyste |
brak |
obecne |
Bardzo liczne | |||
-3-
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
histologia wyk?ad6 u -oocyt II rzędu w stadium metafazy 2-go podziału po wydostaniu się z pęcherz
wykład grypa koni Grypa koniEquine influenza; Influenza equorum m tchawica oskrzela oskrzeliki -&g
histologia wyk?ad 2 5 RÓŻNE RODZAJE BARWIENIA Barwienie rr&tachromatyczne Szczególnym rodzajem
histologia wyk?ad 3 dwualdehyd łączy sie z Ieukofuscyna odczynnika Schiffa dając trwałe purpurowoc
histologia wyk?ad 4 Chondriom komórkowy Enzymatycznym markerem dla chondriomu komórkowego biorąceg
histologia wyk?ad 5 Reakcja histoenzymatyczna powinna: Być reakcją szybką aby uniknąć błędów wywoł
histologia wyk?ad5 /// Wykład 3 - Organogeneza wybranych narządów i układów. Aspekty kliniczne. U
histologia wyk?ad6 Przyczyny anomalii sercowo - naczyniowych Ocenia się, że 8% jest spowodowanych
histologia wyk?ad8 Rozwój płuc W rozwoju płuc wyróżnia się 4. stadia: 1. stadiu
histologia wyk?ad1 W tym czasie błona odbytowa jest otaczana fałdem mezenchymatycznym i w 8 tygod
histologia wyk?ad3 4< Przetoka skizełowa ffistula branchialis). Powstaje wskutek przetrwania 2
histologia wyk?ad1 • Zdolność do cytotoksycznego uszkadzania komórek nowotworow
więcej podobnych podstron