3582428397

REAKCJA

ALDEHYDY

KETONY

Utlenianie

0 uM.: HNOj KMTO4. odczycm* Jonesa.

odczynnik Tolensa (Aq₂0 /NHj jq)

^{0 H} odcz ynnik Fehlmfla (CU²*- OH)

0 uM.: kMi0₄/0H*. bardzo ac*x>iz

Jł

R—C rozszczepieniemłańcucha «{gk>vego OH (po«staie rmsznra prodiictó*)

a reakcja halolomiowa

H ^K0CI U R^CH₃ (C₂/K0H) r^o⁹ * ^chci3

mety4oketony(!)

b. utlenianie w pozycji a

0 n

_ra_c.», j*.

H2 0

Redukcja a do alkoholi

R-CH₂-OH red LiAH₍. NaBHj. Hj /kat. 1°

_OH red. liAH«. NaBH*. Hj/kat.

2°

b. do alkanów

P CH Metodą Oemmensena: 2i(HQ)/stąz HO Metodą Wolffa- Kjsnera: ^N-H^/OW

Metodą Oemmensena a^Hg)/stąz HO R-CH₂-R1 Metodą Wolff a-Kisnera: IkN-Hf^/OK

c. do dioli wicynalnych

0 OH OH

2 X ^{Mfl(Hfl) R}I i i-^R,

^R. ^r2 ^bm,n A,

d. do amin

(aminowanie

redukcyjne)

R-ChU-NH, wartki: 1. NR,

2. NaBHjCN

jO (lub /kat.)

R-CH(Ri)-NH₂ waruki: t. NHj

2. NaBHjCN

.,0 (lub H2/kat.)

Grignarda

alkohol 1° (z formaldehydu) alkohol 2°

alkohol 3°

Addvcia CN'

HO_xCN warirki HCN / OW R^H (lub HCN/HjSOf) cy^anohyd-yna¹

HO CN warukiHCN/OW _R^p (lub HCN/HjSOi)

eyjanohyd-yna*

Addycja związków azotowych

n'^r'

J.¹ warvrfci: RrNHjtamna 1°)

R'^C'H

i mira

n'^r’

Ji waruki: R_r NHj (mm 1°)

R" 'R, i mi na

^R1'_N'^R2

L R, . — waruki: -N-H(anirw 2°)

i ^Ri

enamina

^R,._N.^R2 _r

^ waruki: VH(amna2°)

R C r'₂

enamina

N'^0H

JJ waruki: NH*-OH (hydroksyoamna)

R'°'H

oksym

N'^0H

l< waruki: NH^-OH (hydroksyloamina)

R'^UR,

oksym