Politechnika Warszawska Do użytku wewnętrznego
Wydział Fizyki
Laboratorium Fizyki II p.
Piotr Kurek, Marek Wasiucionek
Ćwiczenie nr 52
BADANIE PROMIENIOWANIA RENTGENOWSKIEGO
I. Podstawy fizyczne
1. Wstęp
Od czasu odkrycia w 1895 roku przez Wilhelma Rntgena (1845-1923)1)
przenikliwego promieniowania elektromagnetycznego znaleziono dla niego bardzo
wiele zastosowań praktycznych. Najbardziej znane z nich to:
" dyfrakcyjne badania strukturalne ciał stałych, polegające na wyznaczaniu
struktur krystalicznych ciał stałych, łącznie z odtworzeniem położeń poszczególnych
atomów w komórce elementarnej kryształu (wykorzystuje się tu zjawisko dyfrakcji
promieniowania rentgenowskiego na atomach sieci krystalicznej i fakt, że długość fali
tego promieniowania jest porównywalna z typowymi odległościami międzyatomowymi
w krysztale)
" badania absorpcyjne wykorzystujące fakt, że różne obszary badanego
materiału (obiektu) w różnym stopniu absorbują promieniowanie rentgenowskie. Do
tej grupy można zaliczyć między innymi standardowe prześwietlenia rentgenowskie
w medycynie, rentgenowską tomografię komputerową, prześwietlenia bagaży w
portach lotniczych itp.
2. Ciągłe promieniowanie rentgenowskie
Promieniowanie rentgenowskie jest promieniowaniem elektromagnetycznym o
długości fali 0,01nm d" d" 10nm (1nm = 10-9 m) i energii 0,1keV d" h d" 100keV (1eV
= 1,602"10-19J). Ciągłe promieniowanie rentgenowskie powstaje w wyniku
hamowania2) elektronów przez chmury elektronowe atomów tarczy. W procesie tym
energia kinetyczna elektronów (zwykle uzyskana dzięki przyśpieszeniu elektronów w
silnym polu elektrycznym), wyrażająca się wzorem:
E = mv2/2 = eU [1]
gdzie: m - masa elektronu, v - prędkość elektronu, U - napięcie przyśpieszające
-------------------------------------------------------------
1)
pierwsza Nagroda Nobla w zakresie fizyki w roku 1901
2)
używana jest również nazwa promieniowanie hamowania
elektrony, e - ładunek elektryczny elektronu, jest częściowo lub całkowicie zamienia-
1
na na energię promieniowania rentgenowskiego. W zależności od rodzaju zderzenia
elektrony tracą różne ilości energii i dlatego energia powstających kwantów
promieniowania rentgenowskiego h (gdzie oczywiście h d" E) obejmuje szeroki
zakres wartości tworząc widmo ciągłe, nazywane promieniowaniem białym lub
ciągłym. Widmo to (przedstawione w funkcji długości fal) rozpoczyna się od pewnej
progowej długości fali gr nazywanej granicą krótkofalową. Granica krótkofalowa
odpowiada sytuacji, w której cała energia kinetyczna elektronu (E) zostaje
zamieniona na energię promieniowania rentgenowskiego. Spełniony jest wówczas
warunek: E = hc/gr. Zgodnie z nim i równaniem [1], położenie granicy krótkofalowej
zależy bezpośrednio od napięcia przyśpieszającego elektrony w lampie
rentgenowskiej:
gr = hc / eU [2]
3. Charakterystyczne promieniowanie rentgenowskie
Jeżeli energia elektronów jest dostatecznie duża, by wybić elektrony z wewnętrznych
powłok atomów tarczy to towarzyszy temu emisja promieniowania rentgenowskiego o
dyskretnym rozkładzie energii. Spowodowane jest to przechodzeniem elektronów z
wyższych poziomów energetycznych na poziomy energetyczne, z których zostały
wybite elektrony. Przejściom takim towarzyszy emisja kwantu promieniowania o
Rys.1. Przejścia pomiędzy różnymi poziomami energetycznymi i powstałe wskutek
tego charakterystyczne linie promieniowania rentgenowskiego.
2
energii "E równej różnicy energii poziomów, pomiędzy którymi nastąpiło przejście.
Promieniowanie to, w odróżnieniu od promieniowania ciągłego, nazywa się
promieniowaniem charakterystycznym. Przyjęto serie charakterystycznych linii
rentgenowskich oznaczać symbolem powłoki, na którą zachodzi przeskok elektronu.
Grecki symbol określa czy przeskok następuje z sąsiedniej powłoki, czy z którejś
kolejnej. I tak linia należąca do serii K, związana z przejściem elektronu z powłoki L
na K ma symbol Ką, przy przejściu elektronu z powłoki M na K mamy linię K itd.
Rys.1 przedstawia przejścia pomiędzy różnymi poziomami energetycznymi i
powstałe wskutek tego charakterystyczne linie promieniowania rentgenowskiego.
Przykład widma rentgenowskiego z zastosowaniem tarczy (antykatody)
miedzianej jest pokazany na Rys.2A. Elektronowe poziomy energetyczne wraz z
liniami charakterystycznymi dla miedzi przedstawia Rys.2B.
Rys.2. Widmo emisyjne promieniowania rentgenowskiego lampy z tarczą
miedzianą - (A), elektronowe poziomy energetyczne wraz z liniami
charakterystycznymi dla Cu, energie poziomów podano w elektronowoltach - (B).
W rentgenowskich badaniach struktur krystalicznych (rentgenowskiej analizie struk-
turalnej) wykorzystuje się przede wszystkim promieniowanie o ściśle określonej
długości fali i z tego punktu widzenia bardziej interesujące są linie charakterystyczne
niż promieniowanie ciągłe. Drugą zaletą, z punktu widzenia analizy strukturalnej, linii
3
charakterystycznych, szczególnie z serii K, są ich większe niż promieniowania
ciągłego jasności spektralne, czyli natężenia przypadające na jednostkowy przedział
długości fali.
Długości fal promieniowania charakterystycznego emitowanego przez atomy tarczy
(antykatody), o liczbie atomowej Z, są opisywane wzorem:
1 1 1
ń#
= R(Z - )2 Ą# - [3a]
2
ó#m n2 Ą#
Ł# Ś#
gdzie R jest stałą Rydberga wynoszącą 1,097107 m-1, n,m są głównymi liczbami
kwantowymi poziomów, liczba kwantowa m. określa daną serię widmową, a - stałą
1 1
ń#
ekranowania. W przypadku ustalonych wartości m i n czynnik RĄ# - można
2
ó#m n2 Ą#
Ł# Ś#
zastąpić stałą p otrzymując wyrażenie:
1
= p(Z - )2 [3b]
Jest to tzw. wzór Moseleya. Zgodnie z nim długość fali promieniowania charakte-
rystycznego zmniejsza się odwrotnie proporcjonalnie do kwadratu liczby atomowej Z
tarczy.
4. Absorpcja promieniowania rentgenowskiego
Podczas przechodzenia przez materię promieniowania rentgenowskiego następuje
jego osłabienie. Jeśli założymy, że wiązka promieniowania o natężeniu Io
przechodzi przez absorbent o grubości dx, to straty dI w elemencie dx są
proporcjonalne do Io, dx i współczynnika nazywanego liniowym
współczynnikiem absorpcji:
dI = - Io dx [4]
Po scałkowaniu tego wyrażenia otrzymujemy równanie absorpcji Beera:
I = Io e-x [5]
W praktyce najczęściej posługujemy się masowym współczynnikiem absorpcji m
który jest równy stosunkowi do gęstości absorbenta . Wartości m, dla
poszczególnych pierwiastków, są zazwyczaj stabelaryzowane w funkcji długości fali
promieniowania rentgenowskiego.
Na Rys.3 pokazana jest zależność liniowego współczynnika absorpcji
promieni Rntgena od długości fali. Występujące na nim charakterystyczne progi
(krawędzie) absorpcji K, L i M odpowiadają skokowi pochłaniania promieniowania
o określonej długości fali. Gwałtowny wzrost podczas zbliżania się do progu
4
absorpcji od strony dłuższych fal związany jest z osiąganiem przez kwanty
dostatecznej energii do wybicia elektronu odpowiednio z powłoki K, L, M i N
atomów absorbenta.
Dla danego absorbenta, pomiędzy progami absorpcji, zarówno liniowy jak i masowy
współczynnik absorpcji wzrastają proporcjonalnie do trzeciej potęgi długości fali.
Absorpcję można zatem zmniejszyć stosując bardziej krótkofalowe promieniowanie
rentgenowskie.
Rys.3. Zależność liniowego współczynnika absorpcji promieni Rntgena od
długości fali.
Wykres przedstawiony na Rys.3 jest uproszczony, ponieważ nie uwzględnia
struktury subtelnej elektronowych poziomów energetycznych absorbenta. W
rzeczywistości istnieje jedna krawędz K, trzy krawędzie L i pięć krawędzi M
(porównaj Rys.1).
Absorpcja promieniowania rentgenowskiego zależy od rodzaju absorbenta.
Materiały zawierające atomy o dużej liczbie atomowej Z pochłaniają kwanty
promieniowania rentgenowskiego efektywniej niż substancje składające się z
pierwiastków o małym Z. Masowy współczynnik absorpcji m wzrasta z liczbą
atomową w przybliżeniu jak Z3. Uwzględniając ten fakt i podaną wyżej zależność
absorpcji od długości fali możemy napisać :
m = c 3 Z3 [6]
gdzie c jest w przybliżeniu stałe pomiędzy poszczególnymi progami absorpcji.
Jeśli uwzględnimy, że głównym składnikiem kości jest fosforan wapnia
Ca3(PO4)2, a o pochłanianiu promieniowania rentgenowskiego przez tkanki decyduje
woda (liczby atomowe dla wapnia, fosforu, tlenu i wodoru są odpowiednio równe 20,
15, 8 i 1) to stosunek masowych współczynników absorpcji dla kości i tkanek można
5
w sposób przybliżony obliczyć następująco:
(m)kości / (m)tkanek H" (3"203+2"153+8"83) / (2+83) H" 68
Tłumaczy to zastosowanie promieniowania rentgenowskiego w badaniach
medycznych. Promieniowanie przechodzące przez kości jest bardziej osłabione i
słabiej zaczernia klisze rentgenowskie.
5. Monochromatyzacja wiązki promieniowania rentgenowskiego
Promieniowanie rentgenowskie stosowane w badaniach strukturalnych, w większości
przypadków, powinno charakteryzować się określoną długością fali. W tym celu
wiązkę promieniowania emitowaną przez lampę rentgenowską należy
zmonochromatyzować. Podstawowe metody monochromatyzacji to:
" monochromatyzacja przez absorpcję
" monochromatyzacja przez odbicie od kryształów.
5.1 Monochromatyzacja przez absorpcję
W metodzie tej na drodze wiązki promieniowania rentgenowskiego umieszczona jest
Rys. 4. Widmo emisyjne promieniowania rentgenowskiego lampy z tarczą miedzianą
i masowy współczynnik absorpcji niklu w zależności od długości fali.
cienka folia metalowa. Jeśli folia ma grubość x, to po jej przejściu natężenie
określone będzie zależnością [5]. W zakresie energii pomiędzy progami absorpcji,
natężenie
6
promieniowania po przejściu przez absorbent ulegnie stosunkowo równomiernemu
osłabieniu. Sytuacja zmienia się radykalnie, gdy energia kwantów promieniowania
staje się nieco wyższa od progu absorpcji atomów absorbenta (patrz Rys.3.).
Wówczas ma miejsce silna absorpcja promieniowania i w konsekwencji,
promieniowanie takie jest eliminowane z wiązki końcowej. Na przykład, aby pozbyć
się niepożądanej linii K z widma miedzi stosuje się cienkie folie niklowe, gdyż
energia linii CuK jest większa od poziomu K niklu (KCuK = 8,90 keV, ENiK =
8,33 keV). Ponieważ energia linii CuKą jest za niska aby wybić elektron z powłoki K
niklu, ta linia zostanie tylko nieznacznie osłabiona. Na Rys.4 przedstawiono widmo
rentgenowskie lampy miedziowej i masowy współczynnik absorpcji niklu w zależności
od długości fali.
5.2 Monochromatyzacja przez odbicie
Kiedy ciągłe promieniowanie rentgenowskiego pada pod ustalonym kątem
w stosunku do pewnej rodziny płaszczyzn sieciowych (Rys.5), to w wiązce odbitej
pod tym samym kątem , na skutek wzmocnienia interferencyjnego, pozostaną tylko
fale dyskretnych długościach. O wartościach n decyduje różnica dróg optycznych
pomiędzy falami odbijanymi (promienie 1 i 2 ) od sąsiednich płaszczyzn
krystalograficznych. Tylko te n będą rejestrowane dla których spełniony będzie
warunek Bragga tj. gdy różnica dróg optycznych AB+BC = 2dsin, pomiędzy
promieniami 1 i 2 , będzie równa całkowitej wielokrotności długości fali:
2dsin = nn n = 1,2,3..... [7]
gdzie d oznacza odległość pomiędzy dwoma sąsiednimi płaszczyznami, a n nazywa
się rzędem ugięcia lub rzędem odbicia.
Rys.5. Ilustracja do wyprowadzenia warunku Bragga.
7
Zmieniając kąt padania wiązki na kryształ, można wybierać z widma padającego
promieniowania rentgenowskiego fale o różnych długościach. Można zatem
obserwować pełne widmo promieniowania oraz określać jego charakterystyczne
elementy. Charakterystyczne długości fal możemy wyznaczyć z równania [7], a
energie z zależności:
En = h c / n [8]
gdzie: h - stała Plancka, c - prędkość światła
II. Opis metody pomiarowej
1. Lampa rentgenowska
Na Rys.6 pokazano konstrukcję typowej lampy rentgenowskiej. Elektrony emitowane
z rozżarzonej katody są przyśpieszane w polu elektrycznym w kierunku anody i
wyhamowywane w antykatodzie. Promieniowanie rentgenowskie wychodzi następnie
na zewnątrz przez okienka wykonane najczęściej z berylu, który charakteryzuje się
małą absorpcją promieniowania rentgenowskiego. (Doświadczalnie stwierdzono że
maksimum natężenia promieniowania uzyskuje się pod kątem do płaszczyzny
antykatody, wynoszącym około 10).
Rys.6. Schemat lampy rentgenowskiej.
8
2. Układ pomiarowy
Układ pomiarowy pracujący on line z komputerem, składa się z lampy
rentgenowskiej z antykatodą miedzianą - 1, kolimatora - 2, kryształu analizatora - 3
oraz detektora promieniowania - 4 (Rys.7). Jako analizator stosowany jest kryształ
fluorku litu ( d=0,2014 nm ) zaś detektorem jest licznik Geigera-Mllera.
Kryształ analizatora umieszczony jest na osi obrotu tak, że jego powierzchnia może
być ustawiana pod kątem -5 d" d" 45 względem skolimowanej wiązki rentge-
nowskiej. Ruch detektora sprzężony jest z obrotem kryształu w ten sposób, że
detektor jest pod stałym kątem równym w stosunku do powierzchni kryształu (czyli
2 w stosunku do kierunku wiązki padającej).
Rys.7 Schemat układu pomiarowego
W ćwiczeniu rejestrowane będą widma rentgenowskie dla różnych napięć
przyśpieszających elektrony, z zastosowaniem filtru niklowego i bez. Wyznaczane
będą granice krótkofalowe widm i wyliczana stała Plancka. Określane będą położenia
linii charakterystycznych oraz współczynniki absorpcji linii CuKą w aluminium i cynku.
III. Wykonanie pomiarów
1. Włączyć układ, interface i komputer. Ustawić 24 kV napięcia przyśpieszającego.
Zarejestrować widmo rentgenowskie od 5 d" d" 32 (45) co 0,2 w czasie 1 sek.
i zapamiętać je w pliku zawierającym w nazwie wartość napięcie przyspieszającego i
numer zespołu laboratoryjnego.
9
Analogiczne pomiary wykonać dla 22, 20, 18, 16 i 14 kV.
2. Zarejestrować widma rentgenowskie dla napięć 24, 22 i 20 kV z zastosowaniem
filtru niklowego, od 5 d" d" 32 (45) co 0,2 w czasie 1sek.
3. Zaimportować do Origina zapamiętane pliki i wyznaczyć wartości kąta dla
poszczególnych elementów widm. Otrzymane wartości wpisać do tabeli protokołu
ćwiczenia.
IV. Opracowanie wyników
1. Wyznaczyć długość graniczną (gr) i energię graniczną (Egr) widma ciągłego dla
stosowanych napięć przyśpieszających.
2. Wyznaczyć i E linii charakterystycznych.
3. Wykonać wykres zależności singr w funkcji odwrotności napięcia
przyśpieszającego. Wyznaczyć metodą najmniejszych kwadratów stałą Plancka.
4. Określić popełniane błędy, a uzyskane wyniki i porównać z wartościami
tablicowymi.
5. Dla danego napięcia przyśpieszającego porównać widma uzyskane z
zastosowaniem filtru i bez. Przedyskutować przyczyny różnic i podobieństw
uzyskanych widm.
( Każdy z wykonujących ćwiczenie dołącza do sprawozdania dla swojego napięcia
przyspieszającego po dwa zestawy widm porównawczych: I = f() oraz I = f(E) ).
V. Pytania kontrolne
1. Wyjaśnij mechanizm powstawania ciągłego i charakterystycznego promieniowania
rentgenowskiego.
2. Jakiego minimalnego napięcia należy użyć do przyśpieszania elektronów, aby
w widmie rentgenowskim powstałym w wyniku hamowania tych elektronów była
fala o długości = 0,1 nm?
3. Sformułuj i omów wzór Moseleya.
4. Przyjmując, że stała ekranowania we wzorze [2] równa jest 1, oszacuj ile razy
większa jest długość fali Ką dla miedzi (Z=29) od długości linii Ką dla złota (Z=79).
5. Podaj równanie absorpcji Beera i omów zjawisko absorpcji promieniowania
rentgenowskiego.
10
6. Dlaczego na kliszach rentgenowskich zdjęć organizmu ludzkiego obszary
odpowiadające tkankom miękkim są ciemniejsze niż obszary związane z kośćmi ?
7. Scharakteryzuj metody monochromatyzacji wiązki promieniowania rentge-
nowskiego w nawiązaniu do wykonywanych w ćwiczeniu pomiarów.
8. Dlaczego sugerowana w punkcie IV-3 metoda najmniejszych kwadratów umożliwia
wyznaczenie stałej Plancka.
VI. Literatura
1. Sz. Szczeniowski, Fizyka doświadczalna, cz.V: Fizyka atomu, str. 17 - 40, PWN
W-wa, 1976
2. P. Luger, Rentgenografia strukturalna monokryształów, str. 90 - 104, PWN W-
wa, 1989
3. O. Oldenberg, N.C. Rasmussen, Fizyka współczesna, str.184 -216, PWN
W-wa, 1970.
4. D. Halliday, R .Resnick, J. Walker, Podstawy fizyki, str. 85 88, PWN W-wa,
2003.
11
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
Wytwarzanie promieniowanie rentgenaPromieniowanie rentgenowskie II Pracownia52 Źródła promieniowania jonizującegoPromieniowanie rentgenowskieAbsorpcja promieni rentgenowskich spr7Odzialywanie promieni rentgena z materiaBADANIA TRANSMISJI PROMIENIOWANIA PODCZERWONEGO W AEROZOLU PARAFINOWYM51 Badanie własności promieniowania gamma przy pomocy spektrometru scyntylacyjnegoBADANIE STATYSTYCZNEGO CHARAKTERU ROZPADU PROMIENIOTWÓRCZEGOZastosowanie promieniowania jonizujacego w badaniach i ochronie zabytków kultury materialnejBadanie układów o promieniowym rozkładzie natężenia pola magnetycznego v2(2)Badanie detektorów promieniowania optycznegoBadanie emiterów promieniowania optycznegowięcej podobnych podstron