skanuj0005 (Kopiowanie)
p
k
V
n
E
V
c
2
(.
$
J
1
<
5.2.1. Metody badania wiązania substancji leczniczej z białkami .... 68
5.2.2. Metody ilościowej oceny wiązania substancji leczniczej z białkami. 69
5.2.3. Konsekwencje biologiczne i farmakokinetyczne wiązania substancji
leczniczej z białkami .................... 71
5.2.4. Czynniki wpływające na wiązanie substancji leczniczej z białkami . 74
5.2.5. Wiązanie substancji leczniczych z tkankami .......... 74-,
5.3. Objętość dystrybucji........................ 75
5.3.1. Objętość dystrybucji a wiązanie substancji leczniczej z tkankami
i płynami ustrojowymi.................... 76
' 6. Metabolizm leków — Af. Melzacka................... 79
6.1. Reakcje I fazy........................• • • 81
6.2. Reakcje II fazy.......................... 84
6.3. Metabolizm pozawątrobowy.................... 88
6.4. Pobudzanie i hamowanie procesów biotransformacji.......... 89
6.5. Czynniki wpływające na metabolizm leków.............. 90
6.6. Przykłady procesów biotransformacji ............... . . 91
7. Wydalanie substancji leczniczej — Z. Mach............... 95
7.1. Sposoby wydalania........................ 95
7.2. Anatomia, fizjologia i elementy patofizjologii nerki.......... 95
7.3. Wydalanie substancji leczniczych przez nerki.............100
7.4. Wydalanie substancji leczniczych z żółcią..............101
7.5. Wydalanie substancji leczniczych ze śliną..............101
7.6. Wydalanie substancji leczniczych z potem..............102
7.7. Wydalanie substancji leczniczych przez płuca ............102
8. Dożylne podawanie substancji leczniczych — Z. Machy L. Krówczyński,
A. Danek ..............................103
8.1. Budowa naczyń krwionośnych...................103
8.2. Typy postaci leku podawanych dożylnie................ 104
8.3. Farmakokinetyka podania dożylnego.................106
8.3.1. Farmakokinetyka jednorazowego podania dożylnego......* . 106
8.3.1.1. Stała szybkości eliminacji i okres półtrwania ......107
8.3.1.2. Objętość dystrybucji.................109
8.3.2. Klirens...........................111
8.3.3. Modelowe przedstawienie procesów dystrybucji. Otwarty model jc-
dnokompartmentowy.....................116
8.3.3.I. Bardziej złożone modele farmakokinetyczne.......117
8.4. Farmakokinetyka wlewu dożylnego.................121
8.5. Farmakokinetyka wielokrotnego podania dożylnego..........125
8.5.1. Kumulacja leku i stopień kumulacji..............125
8.5.2. Dawka inicjująca i podtrzymująca.........'......130
9. Pozanaczyniowe podawanie leków — L. Krówczyński, A. Danek, Z. Mach,
H. Krasowska..........................\ • • • 132
9.1. Typy postaci leku do podawania pozanaczyniowcgo..........132
9.2. Farmakokinetyka podania pozanaczyniowcgo.............133
9.2.1. Farmakokinetyka jednorazowego podania pozanaczyniowego .... 133
9.2.2. Farmakokinetyka wielokrotnego podania pozanaczyniowego .... 140
8 Zarys biofarmacji
9.3. Doustne podawanie leków.....................143
9.3.1. Anatomia, fizjologia i elementy patofizjologii przewodu pokarmowego 143
9.3.1.1. Wpływ pokarmu na wchłanianie substancji leczniczych
z przewodu pokarmowego ....... 151
9.3.2. Biofarmaceutycznc aspekty leków doustnych..........154
9.3.2.1. Charakter chemiczny substancji'leczniczej........156
9.3.2.2. Wykładnik stałej dysocjacji..............157
9.3.2.3. Współczynnik podziału................158
9.3.2.4. Wielkość cząstek...................160
9.3.2.5. Rozpuszczalność..... 160
9.3.2.6. Modyfikacja krystalograficzna.............162
9.3.2.7. Substancje pomocnicze...............•. 164
9.3.2.8. Proces technologiczny ........•........169
9.3.2.9. Postać leku.....................174
9.4. Doodbytnicze podawanie leków ...................175
9.4.1. Anatomia, fizjologia i elementy patofizjologii odbytnicy.....175
9.4.2. Biofarmaceutyczne aspekty leków doodbytniczych.....! . . 178
9.5. Leki podawane na skórę......................183
9.5.1. Anatomia, fizjologia i elementy patofizjologii skóry.......183
9.5.2. Biofarmaceutyczne aspekty leków podawanych na skórę.....187
9.6. Podskórne i domięśniowe podawanie leków ............ . 195
9.6.1. Anatomia, fizjologia i elementy patofizjologii tkanki mięśniowej . . 195
9.7. Wziewnc podawanie leków.....................201
9.7.1. Anatomia, fizjologia i elementy patofizjologii układu oddechowego. 201
9.7.2. Biofarmaceutyczne aspekty postaci leku do wziewów......203
9.8. Leki podawane do oka ....................... 204
9.8.1. Anatomia, fizjologia i elementy patofizjologii oka........204
9.8.2. Biofarmaceutyczne aspekty leków ocznych...........208
9.9. Leki podawane do nosa......................211
9.9.1. Anatomia, fizjologia i elementy patofizjologii nosa........211
9.9.2. Biofarmaceutyczne aspekty leków do nosa...........213
9.10. Leki podawane do ucha .....................214
9.10.1. Anatomia, fizjologia i elementy patofizjologii ucha.......214
9.10.2. Biofarmaceutyczne aspekty leków do ucha..........215
9.11. Dopochwowe podawanie leków..................216
9.11.1. Anatomia, fizjologia i elementy patofizjologii pochwy ..... 216
9.11.2. Biofarmaceutyczne aspekty leków dopochwowych.......217
9.12. Postacie leku o przedłużonym działaniu . . .•...........219
9.12.1. Pozajelitowe postacie leku o przedłużonym działaniu.....224
9.12.2. Doustne postacie leku o przedłużonym działaniu.......229
10. Dostępność biologiczna — A. Danek..................239
10.1. Metody oznaczania dostępności biologicznej.............240
Spis treści 9
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
skanuj0039 (Kopiowanie) / 5.3.1. Objętość dystrybucji a wiązanie substancji leczniczej z tkankami i
skanuj0005 57 METODY BADania OSOBNIKÓW ŻYWYCH Trlchion (tr) •— punkt leżący na granicy przecięcia li
skanuj0017 (Kopiowanie) 3.3. Metody pomiaru szybkości rozpuszczania nabiera określenie przebiegu roz
skanuj0040 (Kopiowanie) Oznaczając całkowite stężenie substancji leczniczej w osoczu przez C, a prze
skanuj0081 (Kopiowanie) 9.3.2.4. Wielkość cząstek W przypadku substancji trudno rozpuszczalnych isto
64302 skanuj0005 57 METODY BADania OSOBNIKÓW ŻYWYCH Trlchion (tr) •— punkt leżący na granicy przecię
skanuj0132 (Kopiowanie) 12.2. Interakcja w zakresie wiązania z białkami osocza lub tkanek Substancje
skanuj0133 (Kopiowanie) Tabela 12.2 Interakcja w zakresie wypierania substancji leczniczych z wiązań
skanuj0055 (11) Wypowiedzi językoznawców dotyczące metodyki badania ufazji są jak dotąd skąpe. Przew
skanuj0007 (Kopiowanie) zwierzęcia z określonej postaci leku, traktowanej jako system dostarczający
skanuj0012 (Kopiowanie) wiązane przez tkanki, podczas gdy inne (sulfonamidy) w ogóle nie wiążą się z
skanuj0014 (Kopiowanie) 3. UWALNIANIE SUBSTANCJI LECZNICZEJ Z POSTACI LEKU Proces wchłaniania poprze
skanuj0015 (Kopiowanie) D — współczynnik dyfuzji, czyli ilość substancji dyfundującej w jednostce cz
skanuj0019 (Kopiowanie) Badania modelowe doodbytniczych postaci leku prowadzone in vitro nie zawsze
skanuj0023 (Kopiowanie) 4. WCHŁANIANIE SUBSTANCJI LECZNICZEJ Działanie substancji leczniczej jest uz
skanuj0027 (Kopiowanie) 4.2. Przechodzenie substancji leczniczej przez błony biologiczne Omawiając p
więcej podobnych podstron